Tramadol (serum)
Endringer
Nedre påvisningsgrense er endret tilbake til 100 nmol/L fra 300 nmol/L fra 25.06.2024.
Bakgrunn
Indikasjon
Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:
- Mistanke om bivirkninger (f.eks. påvirkning av kognitiv funksjon, ulykker, osv)
- Interaksjoner
- Mistanke om forgiftning eller overdosering
Navn på legemiddel
Nobligan, Nobligan Retard, Tramadol, Tramagetic
Prøvemateriale
Serum
Praktisk informasjon
Prøvetakingstidspunkt
Ved terapikontroll tas prøven medikamentfastende, som regel 12-24 timer etter siste doseinntak, og når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring.
Ikke-medikamentfastende prøvetaking kan være aktuelt ved f.eks. forgiftninger eller mistanke om manglende etterlevelse.
|
Tramadol |
|
|
Analyselaboratorium |
Seksjon for klinisk farmakologi Ullevål sykehus |
|
Prøverør |
Serumrør uten gel* |
|
Prøvevolum |
1 mL |
|
Prøvetakingsrutiner |
Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking. |
|
Prøvehåndtering og forsendelse |
Serum avpipetteres, sendes med ordinær transport. Oppbevares kjølig før forsendelse. |
|
Analysedag/-hyppighet |
Analyseres 2-3 dager per uke |
|
Analysemetode |
UHPLC-MS/MS |
* For noen medikamenter kan bruk av gelrør påvirke konsentrasjonen. Det anbefales at serumprøver til medikamentanalyser tas på prøverør uten gel.
NLK-kode
NPU26840
Kontaktinformasjon
Se rekvisisjoner OUS
Klinisk informasjon
Referanseområde
3000 nmol/L og 400 nmol/L er øvre forventede medikamentfastende konsentrasjoner av henholdsvis tramadol og omdannelsesproduktet O-desmetyltramadol hos voksne ved døgndose 400 mg tramadol.
Referanser
-
Serumkonsentrasjonsmålinger av vanedannende legemidler. Tidsskr Nor Legeforen 2016; 136: 400-2.
- Gå til avsnitt
- Endringer
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk informasjon
- Referanser
