Nedre påvisningsgrense er endret tilbake til 100 nmol/L fra 300 nmol/L fra 25.06.2024.
Indikasjon
Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:
Navn på legemiddel
Nobligan, Nobligan Retard, Tramadol, Tramagetic
Prøvemateriale
Serum
Prøvetakingstidspunkt
Ved terapikontroll tas prøven medikamentfastende, som regel 12-24 timer etter siste doseinntak, og når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring.
Ikke-medikamentfastende prøvetaking kan være aktuelt ved f.eks. forgiftninger eller mistanke om manglende etterlevelse.
| Tramadol | |
| Analyselaboratorium | Seksjon for klinisk farmakologi Ullevål sykehus | 
| Prøverør | Serumrør uten gel* | 
| Prøvevolum | 1 mL | 
| Prøvetakingsrutiner | Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking. | 
| Prøvehåndtering og forsendelse | Serum avpipetteres, sendes med ordinær transport. Oppbevares kjølig før forsendelse. | 
| Analysedag/-hyppighet | Analyseres 2-3 dager per uke | 
| Analysemetode | UHPLC-MS/MS | 
* For noen medikamenter kan bruk av gelrør påvirke konsentrasjonen. Det anbefales at serumprøver til medikamentanalyser tas på prøverør uten gel.
NLK-kode
NPU26840
Kontaktinformasjon
Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Ullevål)
Referanseområde
3000 nmol/L og 400 nmol/L er øvre forventede medikamentfastende konsentrasjoner av henholdsvis tramadol og omdannelsesproduktet O-desmetyltramadol hos voksne ved døgndose 400 mg tramadol.
Serumkonsentrasjonsmålinger av vanedannende legemidler. Tidsskr Nor Legeforen 2016; 136: 400-2.




