Tramadol (serum)

Sist oppdatert: 17.07.2024
Forfatter: Ilah Le Nygaard
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 0.5
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Endringer 

Nedre påvisningsgrense er endret tilbake til 100 nmol/L fra 300 nmol/L fra 25.06.2024.

Bakgrunn 

Indikasjon

Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:

  • Mistanke om bivirkninger (f.eks. påvirkning av kognitiv funksjon, ulykker, osv)
  • Interaksjoner
  • Mistanke om forgiftning eller overdosering

 

Navn på legemiddel

Nobligan, Nobligan Retard, Tramadol, Tramagetic

 

Prøvemateriale

Serum

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Ved terapikontroll tas prøven medikamentfastende, som regel 12-24 timer etter siste doseinntak, og når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring.

 

Ikke-medikamentfastende prøvetaking kan være aktuelt ved f.eks. forgiftninger eller mistanke om manglende etterlevelse.

 

Tramadol

Analyselaboratorium

Seksjon for klinisk farmakologi Ullevål sykehus

Prøverør

Serumrør uten gel*

Prøvevolum

1 mL

Prøvetakingsrutiner

Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking.

Prøvehåndtering og forsendelse

Serum avpipetteres, sendes med ordinær transport. Oppbevares kjølig før forsendelse.

Analysedag/-hyppighet

Analyseres 2-3 dager per uke

Analysemetode

UHPLC-MS/MS

* For noen medikamenter kan bruk av gelrør påvirke konsentrasjonen. Det anbefales at serumprøver til medikamentanalyser tas på prøverør uten gel.

 

NLK-kode

NPU26840

 

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Ullevål)

Klinisk informasjon 

Referanseområde

3000 nmol/L og 400 nmol/L er øvre forventede medikamentfastende konsentrasjoner av henholdsvis tramadol og omdannelsesproduktet O-desmetyltramadol hos voksne ved døgndose 400 mg tramadol.

Referanser 

  1. Serumkonsentrasjonsmålinger av vanedannende legemidler. Tidsskr Nor Legeforen 2016; 136: 400-2.

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke love deg svar deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send