Gynekologisk kreft

Felles 001 Deksrazoksan, Savene

Sist oppdatert: 08.07.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 0.7
Forfattere: Øyvind Tennøe, Ole Kristian Andersen
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Motgift ved ekstravasasjon av antracykliner (daunorubicin, doksorubicin, epirubicin, idarubicin) hos voksne

Kurmatrise 

Virkestoff         

Grunndose

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Deksrazoksan

1000 mg/m²

(maks 2000 mg)

Ca. 500 ml egen oppløsningsvæske

90 minutter

1 og 2

Δ Deksrazoksan

500 mg/m²

(maks 2000 mg)

Ca. 500 ml egen oppløsningsvæske

90 minutter

3

Behandlingen gis i 3 dager, oppstart senest 6 timer etter ekstravasasjonen.

Behandlingen på dag 2 og 3 bør starte på samme tid på døgnet som dag 1, +/- 3 timer.

Spesielle forholdsregler 

  • Behandlingen gis i vene ikke affisert av ekstravasasjonen, og isposer e.l. bør være fjernet fra ekstravasasjonsområdet minst 15 minutter før deksrazoksan-infusjonen for å gi tilstrekkelig blodstrøm.
  • Behandlingen skal ikke kombineres med DMSO (dimetylsulfoksid, et annet produkt som tidvis benyttes ved ekstravasasjon). Deksrazoksan er ikke vist å ha effekt ved andre ekstravasasjoner enn av antracykliner.
  • Deksrazoksan skal håndteres som cytostatika

Dosejustering 

  • Nedsatt nyrefunksjon: Hos pasienter med moderat til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatinin clearance < 40 ml/min), må dosen med Savene reduseres med 50 %.
  • Om lag halvparten skilles uendret ut i urinen, og eliminasjon kan være redusert ved nyresvikt.
  • Det er ikke gjort studier av behandling på pasienter med leversvikt, hos pediatrisk populasjon eller hos eldre, og produsent anbefaler i slike tilfeller ikke behandlingen grunnet manglende data.

Ekstravasasjon 

Ikke kjent at deksrazoksan i seg selv er vevstoksisk

Bivirkninger 

Kvalme, smerter/reaksjoner på injeksjonsstedet, flebitt, myelosuppresjon, trøtthet, feber

Leverprøvestigning

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET