Intravenøs - infusjonspose (polyolefin)
Empliciti 300 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Empliciti 400 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Preparatnavn/ legemiddelform |
Innholds- stoffer |
Konsentrasjons- grenser |
Infusjonsvæsker/ rekonstituering |
Utleverings- enheter/ anmerkning |
Holdbarhet | Kilde SPC |
Empliciti pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsnin |
Elotuzumab Sukrose Natriumsitrat Sitronsyre monohydrat Polysorbat 80 (E433) |
1-6 mg/ml | Natriumklorid 9 mg/ml eller glukose 50 mg/ml | Infusjonspose laget av polyvinylklorid eller polyolefin |
Kjemisk og fysisk stabilitet for den rekonstituerte og fortynnede oppløsningen er vist i 24 timer ved 2 °C - 8 °C og beskyttet mot lys.
Infusjonsvæsken kan oppbevares i inntil 8 timer av de totalt 24 timene ved 20 °C - 25 °C og i rombelysning. |
SPC Empliciti
Dato for lest: 16.09.2024
Dato for SPC oppdatert: 01.06.2023 |
Ikke aktuelt, kun brukt SPC som kilde.
Vurdering av kjemisk stabilitet er kun basert på det som står i preparatomtalen. Kjemisk og fysisk stabilitet for den rekonstituerte og fortynnede oppløsningen er vist i 24 timer ved 2 °C - 8 °C og beskyttet mot lys. Infusjonsvæsken kan oppbevares i inntil 8 timer av de totalt 24 timene ved 20 °C - 25 °C og i rombelysning. Legemidlets administreringstid bør være inkludert denne 8-timers perioden.
Empliciti-infusjon er kompatibel med:
- PVC- og polyolefinemballasje
- PVC-infusjonssett
- Polyetersulfon og nylon in-line filtre med porestørrelser på 0,2 mikrometer til 1,2 mikrometer.
Hele infusjonen med Empliciti skal gis via et infusjonssett og et sterilt, ikke-pyrogent filter med lav proteinbinding (med en porestørrelse på 0,2 - 1,2 mikrometer) ved hjelp av en automatisert infusjonspumpe.
Antineoplastisk middel, monoklonalt antistoff.
Ikke aktuelt
På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på ELOTUZUMAB i CMS settes til:
24 timer i kjøleskap, lysbeskyttet.
Etikett-tekst: av dette holdbar 8 timer i romtemperatur
Utleveringsenheter: infusjonspose av polyvinylklorid eller polyolefin
Infusjonsvæske: Natriumklorid 9 mg/ml, Glukose 50 mg/ml
Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.
Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.