Utredning av hyper- eller hypotyreose. Oppfølging av tyroksinbehandling
hTSH, Tyreoideastimulerende hormon, Tyreotropin
1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.
Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig
Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.
Referansegrenser for begge kjønn: | |
6 mnd - 13 år | 0,70 - 4,2 mIU/l |
14 - 74 år | 0,40 - 3,3 mIU/l |
≥ 75 år | 0,40 - 4,0 mIU/l |
Diagnostiske konsentrasjoner:
Hypertyreose: < 0,2 mIU/l
Primær hypotyreose: > 10 mIU/l
Graviditet:
Under graviditet er det normalt med konsentrasjoner i nedre del av referanseområdet, og også under nedre referansegrense, særlig i første trimester, da enkelte kan ha svært lave TSH verdier grunnet HCG effekt. Liten forskjell fra tidlig til sent i svangerskapet.
TSH ved fødsel
Umiddelbart etter fødselen opptrer en kraftig, kulde-utløst, økning av TSH-konsentrasjonen. TSH kan i første levedøgn stige til konsentrasjoner over 50 mIU/l. Deretter kommer et raskt fall i TSH-konsentrasjon til under 8,0 mIU/l 5-7 dager etter fødselen.
Utføres vanligvis daglig.
Analysemetode
Ikke kompetitiv to-trinns kjemiluminescensmikropartikkelanalyse (CMIA). Det brukes to monoklonale antistoffer i et "sandwich" type assay. Catcher-antistoffet, anti-β-TSH, er koplet til paramagnetiske mikropartikler og sekundærantistoffet, anti-α-TSH, er konjugert til akridin. Metoden er en to trinns metode som vil si at det vaskes både før og etter tilsetting av sekundærantistoff. Responssignalet er en kjemiluminescensreaksjon.
Referansepreparat
WHO International Standard 80/558
Leverandør/instrument
Alinity i TSH kit fra Abbott. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i desember 2021.
Molar masse
28.000 g/mol
Antiserum kryssreaksjon
< 10 % kryssreaktivitet for følgende komponenter, ved de oppførte konsentrasjonsnivåene, i prøver med humant serum som inneholder TSH i normalområdet.
FSH ≤ 500 mIU/mL
LH ≤ 500 mIU/mL
hCG ≤ 200 000 mIU/mL
Annen interferens
Potensiell interferens på ≤ 10 % for følgende komkponenter ved angitte nivåer:
Hemoglobin ≤ 500 mg/dL
Bilirubin ≤ 20 mg/dL
Triglyserider ≤ 3000 mg/dL
Protein ≤ 12 g/dL
NPU03577
0,01-100 mIU/l
Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser
Biologisk variasjon:
CVI: 17,9 %, CVG: 36,1 %, se Biological variation database.
Døgnvariasjon, alder, graviditet
Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Litteratur (Bailey et al, 2013) og eget materiale.
Bailey et al (2013), Marked Biological Variance in Endocrine and Biochemical Markers in Childhood: Establishment of Pediatric Reference Intervals Using Healthy Community Children from the CALIPER Cohort. Clin Chem. 59:9 1393–1405
DOI: 10.1373/clinchem.2013.204222