metodebok.no  Laboratorietjenester
/
 
Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2
5

Analyser

Mikro-CRP

Sist oppdatert: 05.03.2025
Mer informasjon
Utgiver: Godkjent av: SØ
Versjon: 2.1
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Mikro-CRP og CRP er teknisk den samme analysen, men omtales hver for seg på grunn av store ulikheter med hensyn til indikasjon, prøvetaking og tolkning.
 
Hvis Mikro-CRP er >10 vil laboratoriet etterrekvirere CRP.
 
Mikro-CRP kan være til indisert for vurdering av kardiovaskulær risiko hos pasienter uten slik sykdom, der legen er i tvil om oppfølgingsstrategi basert på vanlige risikomarkører som for eksempel blodtrykk, røyking og kolesterol. Nytteverdien er omdiskutert.

Prøvetakningsrutiner 

Prøvetaking

Serumrør med gel Unngå langvarig stase.

 

Pasientforberedelse

Prøven bør tas når pasienten er uten kjente pågående infeksjoner eller andre forbigående årsaker til økt s-CRP.

 

Det anbefales at gjennomsnittet av to prøver tatt med minimum to ukers mellomrom benyttes som grunnlag for risikovurdering. Hvis et prøvesvar er over 10 mg/L, leter man etter kilde til inflammasjon eller infeksjon, ser bort fra prøvesvaret i denne sammenheng, og tar ny prøve etter to uker. Til slutt regner man ut gjennomsnitt av to "gyldige" prøvesvar

 

Holdbarhet

HoldbarhetRef.
Romtemp: 15 dager2
Kjøleskap: 2 mnd2
Frys: 1 år2

 

Oppbevaring

Prøvene oppbevares i 7 dager etter ankomst på laboratoriet.

Bakgrunn 

Se omtale av CRP, P. Nye metoder gjør det mulig å kvantitere CRP ved lavere verdier enn tidligere. Det er i populasjonsstudier dokumentert høyere risiko for koronar hjertesykdom hos personer med CRP høyt i referanseområdet enn hos personer med CRP lavt i referanseområdet. En mulig forklaring kan være at lavgradige inflammatoriske prosesser er involvert i utvikling av ateriosklerose.

Veiledende referanseområde 

Under forutsetning av at prøvene er tatt som nevnt under prøvetaking, kan gjennomsnittet av to prøver karakteriseres slik: (1)
  • < 1 mg/L: Lav risiko
  • 1-3 mg/L: Middels risiko
  • > 3 mg/L: Høy risiko
 
Pasienter med verdier >3 mg/L har omtrent dobbelt så stor risiko for utvikling av koronar hjertesykdom sammenlignet i lavrisikogruppen (< 1 mg/L).

Analytisk og biologisk variasjon 

Analytisk variasjon og måleusikkerhet

Instrument/Måleprinsipp 

Abbott Architect c16000, IFCC immunkjemisk

Referanser 

1. Nasjonal brukerhåndbok i Medisinsk Biokjemi

2. Pakningsvedlegg leverandør (Abbott)

Personvernerklæring Ansvarsfordeling Redaktører og forfattere Om metodebok.no
App Store
Google Play