Farmakologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
6
7

Prednisolon

Sist oppdatert: 30.11.2023
Forfattere: Ragnhild Heier Skauby, Vidar N. Hagen
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 1.0
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Indikasjon

Prednisolon er et kortikosteroid som virker dempende på betennelses- og immunreaksjoner og brukes i behandlingen av en rekke sykdommer hvor man ønsker å redusere slike symptomer, for eksempel ved leddgikt og beslektede sykdommer, ved astma, som lokalbehandling ved eksem og ved transplantasjoner. En stor utfordring ved bruk av prednisolon er å finne en dosering som gir god nok betennelsesdempende effekt, men samtidig så små bivirkninger på omsetningen av karbohydrater, proteiner og fettstoffer som mulig.

 

Konsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:

  • Kontroll etter behandlingsoppstart
  • Periodisk kontroll i stabil fase (som sammenligningsgrunnlag ved planlagt langvarig behandling)
  • Manglende effekt/tap av effekt
  • Mistanke om bivirkninger
  • Vurdering av etterlevelse

 

Navn på legemiddel

Prednisolon, Prednisolon Alternova

 

Prøvemateriale

EDTA-plasma

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

  • C0-monitorering (f. eks. ved periodisk kontroll i stabil fase)
    • Blodprøve tas i slutten av doseintervallet (kort tid før neste dose; bunnkonsentrasjon).

 

  • Ved spørsmål om compliance (etterlevelse av medikamentinntak) eller evne til opptak, kan man ta prøve etter inntak av medikament,
    • Gjerne 2 timer etter inntak (C2)

 

  • For estimert AUC 0-24t, kan man benytte trepunkts måling til terapeutisk legemiddelmonitorering ved behandling med prednisolon.
    • Forslag til prøvetaking: Slutten av doseintervallet (C0), 1 time etter dose (C1) og 3 timer etter dose (C3)
    • I tillegg til tidspunktene for hver enkelt prøvetaking, må også tidspunktet for dosering mellom C0 og C2 registreres
    • Det bør tilstrebes at tidspunktene er så presise som mulig
    • NB: Se opplysningene under Prøvetakingsrutiner

 

Generelt bør målingene utføres når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»).
Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring.

 

Prednisolon

Analyselaboratorium

Seksjon for klinisk farmakologi Rikshospitalet

Prøverør

Plasma fra EDTA-blod uten gel (lilla kork)

Prøvevolum

Minst 0,5 mL avpippetert plasma

Prøvetakingsrutiner

Viktig:

  • Oppgi indikasjon for undersøkelsen/analysen
  • Oppgi dosering, tidspunkt for siste dose og tidspunkt for prøvetakingen(e)
  • Oppgi andre relevante legemidler som pasienten bruker

 

Estimert AUC 0-24t, er følgende opplysninger nødvendig for kalkuleringen:

  • Klokkeslett (tt:mm) for hver prøvetaking (C0, C2, C4)
  • Tidspunkt (tt:mm) for dosering mellom første og andre prøvetaking.

Prøvehåndtering og forsendelse

Blodprøven sentrifugeres avpipetteres så raskt som mulig, før den plasseres i fryser.

 

Avpipettert plasma sendes frosset.

Analysedag/-hyppighet

1-2 ganger hver uke.

Analysemetode

LC-MS/MS

Variasjonskoeffisient (VK)

< X%

Klinisk informasjon 

Terapeutisk område

Terapeutisk område er foreløpig ikke etablert, og litteraturen på området er begrenset.

 

Tolkning

Høye verdier: økt risiko for bivirkninger (cushings syndrom, GI-blødning)

Lave verdier: økt risiko for terapisvikt, mistanke om non-compliance (avstøtning/tap av transplantert organ)

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send