Farmakologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
6
7

Itrakonazol

Sist oppdatert: 01.04.2025
Forfattere: Silja Skogstad Tuv, Nils Tore Vethe
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 0.6
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Indikasjon

Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved: 
 

  • Individuell tilpasning av dose 

  • Stabil fase (som sammenligningsgrunnlag ved planlagt langvarig behandling) 

  • Manglende effekt/tap av effekt 

  • Mistanke om bivirkninger 

  • Legemiddelinteraksjoner 

  • Vurdering av etterlevelse 

  • Mistanke om forgiftning eller overdosering 

 

Navn på legemiddel

Sporanox, Itrakonazol

 

Prøvemateriale

Serum

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Prøven tas medikamentfastende (like før neste dose), og når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring.

 

Itrakonazol

Analyselaboratorium

Klinisk farmakologi, Rikshospitalet

Prøverør

Serum uten gel (rød kork)

Prøvevolum

0,5ml

Prøvetakingsrutiner

Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking.

Prøvehåndtering og forsendelse

Avpipettert serum bør sendes samme dag som prøven tas (ordinær post og romtemperatur). Hvis prøven skal oppbevares, bør den fryses fram til forsendelse.

Analysedag/-hyppighet

1-2 dager per uke

Analysemetode

LC-MS/MS

Variasjonskoeffisient (VK)

 ≤ 10%  

 

Holdbarhet

3 døgn i romtemperatur, 1 uke i kjøleskap, lengre tid i fryser.

 

NLK-kode

NPU27331

 

Rekvisisjon

Se Bestilling av analyser og rekvisisjoner

 

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet)

Klinisk informasjon 

Det er foreslått at bunnkonsentrasjonen av itrakonazol bør være over 0,5 mg/L ved profylakse, og over 1,0 mg/L ved behandling av invasiv soppinfeksjon. Mulig økt bivirkningsrisiko ved konsentrasjoner over 4,0 mg/L (1). Må vurderes i forhold til alvorlighetsgrad, respons og eventuelle bivirkninger.

 

Kommentar

Hydroksyitrakonazol (aktiv metabolitt av itrakonazol) analyseres og rapporteres rutinemessig ved rekvirering av itrakonazol.

 

Samtidig bruk av enkelte andre legemidler kan påvirke konsentrasjonen av itrakonazol. Vurdering av slike legemiddelinteraksjoner før og under behandling med itrakonazol kan være nyttig. Forholdet mellom itrakonazol og hydroksyitrakonazol kan bli forskjøvet i forbindelse med legemiddelinteraksjoner som påvirker metabolismen.

Referanser 

  1. McCreary et al, Utility of triazole antifungal therapeutic drug monitoring: Insights from the Society of Infectious Diseases Pharmacists, Pharmacotherapy, 2023. 

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send