Bryst 074: Pertuzumab 1200 mg sc/trastuzumab 600 mg sc, kur 1 bryst_074.pdf
Bryst 075: Pertuzumab 600 mg sc/trastuzumab 600 mg sc, kur 2+ bryst_075.pdf
Behandling av HER2 positiv brystkreft
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Bryst 074: Phesgo 1200 mg/ 600 mg |
Pertuzumab 1200 mg/ trastuzumab 600 mg hyaluronidase 30000 enh. |
sc |
Ferdig oppløsning 15 ml |
8 min | 1 |
Bryst 075: Phesgo 600 mg/ 600 mg |
Pertuzumab 600 mg/ trastuzumab 600 mg hyaluronidase 20000 enh. |
sc |
Ferdig oppløsning 10 ml |
5 min | 1 |
Kurintervall: 21 dager
Som (neo)adjuvant behandling gis vanligvis totalt 17 kurer. Ved metastatisk brystkreft kan behandlingen fortsette til sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Hjerteundersøkelse skal utføres før start av 1. kur og deretter hver 3. måned.
Blodprøver(veiledende forslag): Individuell vurdering av hyppighet og kontroll av disse, ev. ingen.
Hematologi, elektrolytter, nyre- og leverprøver, bilirubin. Det er ikke spesifiserte kurkriterier før hver infusjon.
Ingen rutinemessig. Etter tidligere gjennomgått injeksjonsreaksjon grad 1-2 kan behandlingen fortsette etter premedikasjon med antihistamin/antipyretika.
Lav emetogenisitet Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Dosereduksjoner anbefales ikke.
Ved forsinkelse på seks uker eller mer må man starte igjen med høyeste dosenivå (felles 093).
Individuell vurdering
Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid omtrent fire uker
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Trastuzumab kan gi hjertesvikt, og pasienten må følges med kardiologisk vurdering før behandlingsstart og hver 3. måned under behandling.
Immunologiske bivirkninger kan forekomme.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling