ped lymfom 071 LBL 2018 IKKE STUDIE Syklofosfamid alene prot.1b/2b  ped_lymfom_071.pdf

ped lymfom 072a LBL 2018 IKKE STUDIE Lavdose cytara/PEG-asp. prot.1b  ped_lymfom_072a.pdf

ped lymfom 072b LBL 2018 IKKE STUDIE Lavdose cytar/it mtx prot.1b/2b  ped_lymfom_072b.pdf

ped lymfom 072c  LBL 2018 IKKE STUDIE Lavdose cyt/it trippel prot.1b/2b  ped_lymfom_072c.pdf

Lymfoblastisk lymfom hos barn behandlet etter LBL 2018-protokollen som "best available treatment", men som ikke er inkludert i studieprotokollen.

• Ped lymfom 071 (syklo) og 072b/072c (cytarabin med it mtx/it trippel) gis både i protokoll 1b og protokoll 2b
• Ped lymfom 072a (cytarabin med PEG-asparaginase) gis bare i protokoll 1b
• Protokoll 1b ledsages av 28 dagers behandling med 6-merkaptopurin (6-MP) i utgangsdose 60 mg/m² daglig.
• Protokoll 2b ledsages av 14 dagers behandling med 6-tioguanin (6-TG) i utgangsdose 60 mg/m² daglig.

*) Når cytarabin gis alene uten PEG-asparaginase eller it mtx, kan man bruke tilsvarende ALL-kur, ped ALL 014

**) Doseringstabell for intratekal trippelinjeksjon (gis bare til pasienter med CNS-affeksjon, se protokoll):

• For start av protokoll 1b/protokoll 2b: Nøytrofile granulocytter ≥ 0,5, trombocytter ≥ 50, normal kreatinin og tilfredsstillende klinisk tilstand
• Før start av protokoll 1b skal de som hadde blaster i BM/CSF initialt, ha < 5% blaster i BM og ingen blaster i CSF på dag 33
• Kriterier for å starte hver cytarabinkur (gjelder både protokoll 1b og 2b): Leukocytter ≥ 0,5, trombocytter ≥ 50. Kan fravikes (protokoll: «are to be considered»)
• Kriterier for syklofosfamiddose nr. 2 i protokoll 1b: Leukocytter ≥ 1,0, nøytrofile granulocytter ≥ 0,3 og trombocytter ≥ 50
• Kriterier for å fortsette PEG-asparaginase (gjelder protokoll 1b): Ingen alvorlig infeksjon, ASAT/ALAT < 10 x øvre normalgrense, bilirubin < 3 x øvre normalgrense, konjugert (direkte) bilirubin normal, normale pankreasenzymer

• Andre undersøkelser: Urin-stix mhp blod før og etter syklofosfamidinfusjonen. Blodsukkerkontroll

Generelt moderat emetogenisitet.
Individuell kvalmebehandling til barn. Husk antiemetisk behandling før eventuell intratekal trippel.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

• Ulcusprofylakse (ved steroidbehandling): Fortrinnsvis H2-blokker (ranitidin/famotidin avhengig av tilgjengelighet. Unngå protonpumpehemmere, spesielt i forbindelse med høydose mtx, da det kan forsinke utskillelsen)
• Pneumocystisprofylakse: Trimetoprim/sulfa i dosering 5/25 mg/kg daglig 2 påfølgende dager pr. uke gjennom hele behandlingen. Alternativ ved allergi: Dapson eller inhalasjoner med pentamidin
• Individuell vurdering ang. virus-/eller sopprofylakse
• G-CSF kan vurderes, men vanligvis ikke før i protokoll M
• Obstipasjonsprofylakse i induksjonsfasen pga. gjentatte doser vinkristin

Hydrering ved syklofosfamid

• Pasienten skal være godt hydrert ved kurstart. Iv væske startes senest etter avsluttet syklosfosfamidinfusjon, før om nødvendig: Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol og KCl 20 mmol/1000 ml, 125 ml/m²/time i minst 8 timer, mer ved uttalt kvalme eller hematuri.

Intratekal behandling:

• Ved intratekal injeksjon: trombocytter ≥ 50 x 10⁹/L, gi ev. trombocyttransfusjon.
• Ta prøve til telling av hvite og røde, og eventuelt protein og cytospin ved hver spinalpunksjon.
• Pasienten bør ligge med hodet lavt i minst 30 minutter etter spinalpunksjonen.

Asparaginase

• Asparaginase er assosiert med pankreatitt, og etter alvorlig pankreatitt hender det at all videre behandling med asparaginase må seponeres.
• Ved allergisk reaksjon på PEG-asparaginase må senere doser erstattes av Erwinase®, se protokoll (seksjon 16.4.3.1, s. 106)
• Eventuelt prøve til terapeutisk monitorering (protokoll seksjon 16.4.3.1, s. 106)
• Anafylaksiberedskap: Adrenalin 1 mg/ml (0,1 mg/10 kg, maks 0,5 mg) im og hydrokortison (SoluCortef®), oftest 50-100 mg iv, samt deksklorfeniramin, se eHåndbok - Anafylaksiberedskap hos barn (ous-hf.no)
• Pasienten må overvåkes første 30 min. av infusjonen (på OUS betyr dette fastvakt første 30 min.)
• Pasienten må observeres i avdelingen i minst 2 timer etter infusjonen/injeksjonen
• Vi gir vanligvis PEG-asparaginase iv som infusjon over 2 timer. Hvis man ønsker å gi dosen im, bør trombocyttverdien være ≥ 30 før injeksjonen

Cytarabin/6-MP

• Hvis en cytarabin-blokk i protokoll 1b må avbrytes, skal 6-MP også nulles i samme periode. Disse dosene skal da tas igjen, slik at kumulativ dose 6-MP blir 1680 mg/m².
• Hvis en cytarabin-blokk i protokoll 2b må avbrytes, skal 6-TG også nulles i samme periode. Disse dosene skal da tas igjen slik at kumulativ dose 6-TG blir 840 mg/m².

• Ved homozygot TPMT-mangel reduseres dosene av hhv. 6-MP og 6-TG til 10 % av protokollert dose som et utgangspunkt, justeres deretter til terapeutisk nivå etter terapeutisk monitorering. Protokoll seksjon 15.3.2.6 (s. 90)
• For øvrig individuell vurdering

Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk

Syklofosfamid kan være vevsirriterende, men ikke vevstoksisk

PEG-asparaginase er ikke vevsirriterende.

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Cytarabin og syklofosfamid: Vesentlig renal utskillelse.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Cytarabin gir benmargshemning, spesielt i kombinasjon med 6-MP/6-TG. Cytarabin kan gi feber, men relativt uvanlig i så liten dose.

Syklofosfamid er benmargshemmende. Kan gi hematuri, motvirkes ved hydrering og mesna.

PEG-asparaginase er assosiert med pankreatitt, se under spesielle forholdsregler. Magesmerter, koagulasjonsforstyrrelser (økt trombosetendens, spesielt i kombinasjon med steroider), hyperglykemi.
osv.