Kuren brukes som alternativ til CNS 012
Kuren brukes til voksne pasienter med medulloblastom (MB), alle risikokategorier, som får kjemoterapi etter strålebehandling.
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Lomustine (CCNU) *) |
75 mg/m² |
po |
Kapsler à 10, 40 og 100 mg |
dag 1 |
|
Δ Vinkristin |
1,5 mg/m2 (maks 2 mg) |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/ml 50 ml |
10 min |
dag 1 |
Δ Karboplatin |
400 mg/m2 |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/ml 100 ml |
2 timer |
dag 1 |
*) NB! Lomustine står ikke i kurdefinisjonen i CMS, skal forordnes som engangsdose i Metavision på dag 1
Dag 8 og dag 15 skal pasienten ha vinkristin 1,5 mg/m2 (Felles 045). Disse dosene kan ev. gis ved et annet sykehus. Derfor er kurdefinisjonen i CMS definert med et kurintervall på 7 dager for å øke fleksibiliteten.
Kurkriterier: Hvite blodlegemer > 2,0 eller nøytrofile > 1,0 og trombocytter > 100
Elektrolytter, nyrefunksjons- og leverfunksjonsparametre kontrolleres før hver kur.
Nadir-prøver skal tas to uker etter kur
Karboplatin:
Audiometri og GFR-måling før hver andre kur
Kuren har moderat emetogenisitet.
Netupitant/palonosetron 300 mg/0,5 mg dag 1
Deksametason 12 mg dag 1, 8 mg dag 2-3
Olanzapin 5 mg x 2 ved behov
Afipran 10 mg inntil x 3ved behov
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Lomustin Skilles ut gjennom urin
Vinkristin:Skilles ut gjennom avføring
Karboplatin Skilles ut gjennom urin
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Karboplatin er vevsirritrerende, men ikke vevstoksisk
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Lomustin er meget beinmargstoksisk, særlig i form av trombocytopeni. Den er forsinket, mest uttalt etter 4–6 uker
Vinkristin er nevrotoksisk og gir perifer nevropati og obstipasjon, ofte økende etter gjentatte doser.
Karboplatin: Kvalme, benmargshemning. Mindre nefro- og ototoksisk enn cisplatin.
Søknadsskjema for parykk og hodeplagg
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling