Norbuprenorfin (urin)
Bakgrunn
Indikasjon
Vurdering av inntak
Navn på legemiddel
N07B C01 Midler ved opioidavhengighet
N07B C51 Midler ved opioidavhengighet, kombinasjoner
Prøvemateriale
Urin
Praktisk informasjon
Norbuprenorfin | |
Analyselaboratorium | Seksjon for klinisk farmakologi Ullevål sykehus |
Prøverør | Urinprøverør 10 mL (Urin-Monovette) |
Prøvevolum | 10 mL |
Prøvetakingsrutiner | |
Prøvehåndtering og forsendelse | Oppbevares i kjøleskap frem til forsendelse. Sendes med ordinær transport. |
Analysedag/-hyppighet | Analyseres alle hverdager |
Analysemetode | LC-MS/MS |
NLK-kode
NPU29139
Kontaktinformasjon
Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Ullevål)
Klinisk informasjon
Generelt
Buprenorfin har to ulike bruksområder; som substitusjonsbehandling ved opioidavhengighet og som et middels sterkt opioidanalgetika (partiell opioidagonist). Det metaboliseres i leveren via CYP3A4 til norbuprenorfin (aktiv, men sannsynligvis liten klinisk effekt). 60-70% elimineres fekalt (uendret moderstoff), mens 30% skilles ut i urinen som konjugerte, inaktive metabolitter.
Tolkning
Svaret gis ut kvalitativt (påvist/ikke påvist).
Kommentar
For legemidler med virkestoffet buprenorfin analyseres både buprenorfin og metabolitten norbuprenorfin i urin. Norbuprenorfin har noe lengre påvisningstid i urin enn buprenorfin.
Ved rusmiddeltesting i urin måler laboratoriet kreatinin som vurderes sammen med analyseresultatet. Avvikende kreatinin kan indikere manipulasjon av prøven og kommenteres.
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk informasjon
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
