Lunge 074: COM-IT-2 Pembrolizumab -21, 200 mg lunge_074.pdf
Lunge 075: COM-IT-2 Pembrolizumab -42, 400 mg lunge_075.pdf
Studietittel: COMBINATORY IMMUNOTHERAPY-2 (COM-IT-2) A phase 2 randomised open two-arm study to assess the tolerability and efficacy of immunotherapy combined with extensive radiotherapy for the treatment of stage IV non-small cell lung cancer
Eudra CT nummer: 2021-003266-13
Sponsor: Stein Kaasa, MD PhD, professor
Hovedutprøver: Vilde Drageset Haakensen, MD PhD.
Deltagende sentra/inklusjonsperiode: Oslo Universitetssykehus
The main aim of the current trial will be tolerability of an approach combining tumour reduction by extensive radiotherapy with check-point inhibition in stage IV patients.
Pasienter med stadium IV ikke småcellet lungekreft hvor man finner indikasjon for systemisk behandling med immunterapi. Immunterapi kan gis alene eller i kombinasjon med standard kjemoterapi.
Arm A: Får kun systemisk behandling (immunterapi +/- kjemoterapi).
Arm B: Får kombinasjon av systemisk behandling (immunterapi +/- kjemoterapi) med tillegg av "extensive strålebehandling".
Virkestoff |
Fastdose |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Lunge 074 Pembrolizumab -21 |
200 mg |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
1 |
Lunge 075 Pembrolizumab -42 |
400 mg |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
1 |
Kurintervall
Blodprøver: hematologi, elektrolytter, nyre og leverprøver+ bilirubin, TSH, FT4, Prolaktin, cortisol, testosteron.
Ingen.
Lav emetogenisitet
Ev. metoklopramid 10 mg x 3 ved behov
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Bruk infusjonssett med 0,2 µm filter ved infusjon av pembrolizumab.
Mål puls og BT før og 30 min etter infusjonen.
Ingen dosejustering.
Ved problematisk toksisitet, vurder pause og ev. kortikosteroider.
Ikke vevstoksisk.
Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid omtrent 4 uker.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Diare, tungpust (pneumonitt), hudutslett, fatigue, leversvikt, endokrine påvirkninger
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling