Mikrobiologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Toxoplasma gondii antistoff

Sist oppdatert: 12.04.2024
Utgiver: Akershus universitetssykehus
Versjon: 1.1
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Aktuell infeksjon med Toxoplasma gondii (toksoplasmose): generell glandelsvulst, feber, nedsatt allmenntilstand.

Immunstatus ved graviditet

Immunstatus hos pasient med nedsatt immunforsvar (eks. HIV)

Medfødt toksoplasmose hos nyfødt barn

Prøvemateriale 

Serum

I henhold til Nasjonalt referanselaboratorium for toxoplasmose bør følgende prøver tas ved mistanke om intrauterin smitte:

  • Placentabiopsi til Toxoplasma-PCR
  • Fostervannsprøve til Toxoplasma-PCR
  • Navlestrengsblod av barnet til Toxoplasma-PCR, Toxoplasma-IgA, -IgM og –IgG analyse
  • Kontroll serumprøve av mor til aviditetsundersøkelse

Disse prøvene vil bli videresendt referanselaboratorium. Blodprøve av barnet bør gjentas etter 6-9 måneder.

Prøvetaking 

Serumprøven tas på 5ml gelglass.

Oppbevaring og forsendelse 

Holdbarhet for serumprøve:

Romtemperatur (15°C til 30°C): 3 døgn

Kjøleskap (2°C - 8°C): 3 uker

Fryser (-20°C eller kaldere): inntil 3 år

Undersøkelsesprinsipp 

Immunologisk analyse basert på ECLIA prinsipp (Electrochemiluminescence immunoassay)

Svartid 

1-5 virkedager

Tolkning 

Toxoplasma IgG

< 1 IU/mL: Negativ. Har ikke gjennomgått infeksjon tidligere

≥1 til < 30 IU/mL: Gråsone.

≥30 IU/mL: Antistoff påvist.

Vanligvis positiv fra 2-3 uker etter smitte. Toxo IgG forblir vanligvis positiv resten av livet.

Toxoplasma IgM

< 0,8 S/CO: Negativ

≥ 0,8 til < 1,0 S/CO: Gråsone

≥ 1,0 S/CO: Reaktiv/Antistoff påvist

Vanligvis positiv fra ca. 1 uke etter smitte. IgM kan forbli positiv i 5-12 måneder, hos noen enda lengre. Falsk positiv IgM forekommer.

Gravide

Dersom den gravide tidligere har gjennomgått Toxoplasmainfeksjon, vil fosteret være beskyttet. I de tilfeller IgM påvises hos en gravid som ikke sikkert har gjennomgått infeksjon tidligere, videresendes prøven til referanselaboriatorium for avklaring av spesifisitet og tidspunkt for infeksjon.