Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2
5

D-dimer, P

Sist oppdatert: 03.03.2025
Utgiver: Godkjent av: SØ
Versjon: 1.3
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Mistanke om tromboemboliske tilstander som for eksempel dyp venetrombose (DVT), lungeemboli (LE) og forbrukskoagulopati (disseminert intravaskulær koagulasjon, DIC).

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse
Ingen.

 

Prøvetaking

Na-citratrør Unngå langvarig stase.

 

Holdbarhet

Romtemperatur: 8 timer.

For laboratoriet 

For Utestasjoner:

Dersom prøven ikke ankommer Kalnes for analysering innen 8 timer, må plasma avpippetteres og sendes frosset.

Bakgrunn 

D-dimer dannes ved at fibrinkoagel (uløselig/kryssbundet fibrin) brytes ned. Selve D-dimermolekylet består av to fibrinmonomerer holdt sammen i C-terminalendene av kovalente bindinger. Slike strukturer finnes ikke i fibrinogen og løselig fibrin, og D-dimer er derfor et spesifikt nedbrytningsprodukt av uløselig/kryssbundet fibrin. Økt D-dimer i plasma tilsier at det er eller har vært en pågående trombingenerering med dannelse av kryssbundet fibrin intravaskulært, og at dette fibrinet har blitt brutt ned (fibrinolyse).

Veiledende referanseområder 

AldersgruppeVerdierReferanser
Kvinner/menn< 0,5 mg/L1,2

 

Referanser

  1. Nasjonal brukerhåndbok i Medisinsk biokjemi.
  2. Fronas et al (2020). Blood Adv. Oct 27;4 / Fronas et al (2018). J Thromb Haemost. Dec;16(12)

Tolkning 

Ved mistenkt venøs tromboembolisme (DVT og/eller LE) er det anbefalt at en klinisk vurdering utføres først, gjerne ved hjelp av standardiserte scoringsskjema (f. eks Wells score). Ved en høy pre-test sannsynlighet bør radiologiske undersøkelser utføres (f.eks. ultralyd ved DVT, CT pulmonal angiografi (CTPA) ved LE), og måling av D-dimer er som hovedregel ikke indisert. Dersom pre-test sannsynligheten er lav til moderat, er det anbefalt å måle D-dimer. Hos pasienter vurdert ifølge standardiserte kriterier til å ha liten eller moderat risiko for DVT eller LE, vil en normal D-dimer med høy sannsynlighet utelukke DVT og LE. I enkelte algoritmer inngår D-dimermåling etter negative radiologiske undersøkelser hos pasient med høy sannsynlighet for DVT eller LE.

 

Lungeembolisme

  • NPV = 99,7 % (ved normal D-Dimer er det 99,7 % sannsynlig at det ikke er lungeemboli)
  • PPV = 25,5 % (ved positiv D-Dimer er 25,5 % sannsynlig at det er lungeemboli)

 

Dyp venetrombose

  • NPV = 95-100 % (ved normal D-Dimer er det 95-100 % sannsynlig at det ikke er dyp venetrombose)

 

Pasienter med distal DVT kan ha normal D-Dimer.

 

Økt D-dimer er et uspesifikt funn og sees også ved tilstander med akuttfase/inflammasjon som f.eks. infeksjon, postoperativt, traume, kreftsykdom og forbrukskoagulopati (DIC). Hos mange pasienter, spesielt inneliggende pasienter på sykehus, kan derfor D-dimeranalysering ikke benyttes til å utelukke DVT eller LE da D-dimer ofte allerede er økt av annen årsak. Hos gravide øker D-dimer gradvis utover i svangerskapet, når en topp i forbindelse med fødsel og reduseres gradvis over 6-8 uker etter fødsel. D-dimer er derfor vanskelig å tolke i graviditeten.

Instrument/metodeprinsipp 

  • STA-R Evolution, Bergman diagnostika.
  • Immunturbidimetrisk metode.

Referanser 

  1. Nasjonal brukerhåndbok i Medisinsk biokjemi.

  2. Fronas et al (2020). Blood Adv. Oct 27;4 / Fronas et al (2018). J Thromb Haemost. Dec;16(12)

  3. CLSI. Quantitative D-dimer for the Exclusion of Venous Thromboembolic Disease; Approved Guideline. CLSI document H59-A. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2011.

  4. NICE. Venous thromboembolic diseases: The management of venous thromboembolic diseases and the role of thrombophilia testing. Clinical guideline 144. London: National Institute for Health and Clinical Excellence. 2012.
  5. Bates SM, Jaeschke R, Stevens SM, Goodacre S, Wells PS, Stevenson MD, et al. Diagnosis of DVT: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest. 2012;141(2 Suppl):e351S-418S.
  6. Keeling DM, Mackie IJ, Moody A, Watson HG. The diagnosis of deep vein thrombosis in symptomatic outpatients and the potential for clinical assessment and D-dimer assays to reduce the need for diagnostic imaging. Br J Haematol. 2004;124(1):15-25.
  7. British Thoracic Society guidelines for the management of suspected acute pulmonary embolism. Thorax. 2003;58(6):470-83.