Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

M-komponent, U

Sist oppdatert: 16.08.2023
Utgiver: Akershus universitetssykehus
Versjon: 1.4
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Se også Proteinelektroforese, P og frie lette immunglobulinkjeder. Analysen brukes primært for påvisning av Bence Jones' protein, som er monoklonale, frie lette immunglobulinkjeder i urin. Etter elektroforese og farging av gelen eller ved kapillærelektroforese, framtrer Bence Jones' protein som et bånd eller en topp. Tidvis kan en se to eller flere bånd/topper, fordi samme Bence Jones' protein kan foreligge i flere ulike molekylære former. At det virkelig dreier seg om et monoklonalt protein avgjøres ved hjelp av immunfiksering (agarose) eller immuntyping (kapillærelektroforese). Bence Jones' proteinuri er et typisk funn ved myelomatose, men ikke alle pasienter med myelomatose har Bence Jones' proteinuri, og ikke alle pasienter med Bence Jones' proteinuri har myelomatose. Ved "light chain disease", der plasmacellene utskiller bare lette kjeder, kan vi oftest ikke påvise noen M-komponent i serum ved elektroforese, fordi de lette kjedene utskilles raskt via nyrene og derfor ikke når tilstrekkelig høy konsentrasjon i blodet til å kunne detekteres ved elektroforese. Utredning av om det foreligger monoklonale, frie lette immunglobulinkjeder i blodet gjøres nå vanligvis ved direkte måling av frie lette immunglobulinkjeder i serum.

 

Urinproteinelektroforese kan ellers være til hjelp ved utredning av proteinuri av ukjent årsak, idet glomerulær og tubulær proteinuri gir ulikt proteinmønster.

Indikasjoner 

Påvisning av monoklonale, frie lette immunglobulinkjeder i urinen (Bence Jones' proteinuri) ved myelomatose, spesielt lettkjedemyelomatose, og ved annen lettkjedesykdom. Måling av frie lette immunglobulinkjeder i serum er et velegnet alternativ til urinelektroforese (1). Utredning av proteinuri av ukjent årsak.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse
Ingen.

 

Prøvetaking
Minst 15 mL urin. For diagnostikk kan morgenurin eller tilfeldig latt urin benyttes. Kliniske opplysninger og indikasjon for analysen må fremgå av rekvisisjonen.Urinen er holdbar en uke i kjøleskap.

Veiledende referanseområder 

Tekstet besvarelse.

 

Metode

Proteinelektroforese og immuntyping utføres på Capillarys 3 Tera instrument fra Sebia. Se Immuntyping (M-komponentklassifisering) , P.

Utføres ved laboratoriet på Nordbyhagen.

Tolkning 

Urinproteinelektroforese- og evt. immuntyping vurderes sammen med ev. serumproteinelektroforese og lettkjedemålinger og tolkes i lys av den kliniske problemstillingen.

Et elektroforesemønster som er serumlikt med flere høymolekylære proteiner, tyder på nonselektiv glomerulær proteinuri. Ved selektiv glomerulær proteinuri ses hovedsaklig albumin og transferrin. Tubulær proteinuri gir et elektroforesemønster med relativt lite albumin og flere topper med småmolekylære proteiner.

Referanser 

  1. IS-2746 Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av maligne blodsykdommer. Sept. 2018.