Hepatitt B virus (HBV) s-antistoff
Indikasjon for prøvetaking
Prøvemateriale
Serum og EDTA-plasma
Minimum 200 μL.
Rekvirering
Elektronisk rekvirering anbefales.
Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.
Rekvireres stort sett sammen med Hepatitt B virus (HBV) s-antigen og Hepatitt B virus (HBV) core antistoff, men unntak av antistoffmåling etter hepatitt B virus vaksinasjon.
Undersøkelsesprinsipp
Immunkjemisk analyse på automatisk analyseplattform, Roche, Cobas e801.
Utførende laboratorium
Enhet for serologi, OUS Ullevål
Enhet for virologi og infeksjonsimmunologi, OUS Rikshospitalet
Svar
Negativ / Gråsone / Positiv samt målt verdi (IU/L).
Måleområdet: 2 - 1000 IU/L
Svartid
1-2 virkedager.
Måleusikkerhet
Enhet for serologi, OUS Ullevål:
Variasjonskoeffisient 7,45%. Gråsone (usikkert måleområde) 9- 11 mIU/mL.
Måleusikkerheten oppdateres årlig. Sist oppdatert 10.06.25.
Enhet for virologi og infeksjonsimmunologi, OUS Rikshospitalet:
Variasjonskoeffisient 3,3%. Gråsone (usikkert måleområde) 9 - 11 IU/L.
Måleusikkerheten oppdateres hvert halvår. Sist oppdatert 30.09.24
Tolkning
Merknad
Må sees i sammenheng med Hepatitt B virus (HBV) s-antigen og Hepatitt B virus (HBV) core antistoff.
Akkreditert
Analysen er akkreditert etter ISO 15189.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke love deg svar deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
