Hepatitt B virus (HBV) s-antistoff
Indikasjon for prøvetaking
Prøvemateriale
Serum og EDTA-plasma
Minimum 200 μL.
Rekvirering
Elektronisk rekvirering anbefales.
Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.
Rekvireres stort sett sammen med Hepatitt B virus (HBV) s-antigen og Hepatitt B virus (HBV) core antistoff, men unntak av antistoffmåling etter hepatitt B virus vaksinasjon.
Undersøkelsesprinsipp
Immunkjemisk analyse på automatisk analyseplattform, Roche, Cobas e801.
Utførende laboratorium
Enhet for serologi, OUS Ullevål
Enhet for virologi og infeksjonsimmunologi, OUS Rikshospitalet
Svar
Negativ / Gråsone / Positiv samt målt verdi (mIU/mL).
Måleområdet: 0-1000 mIU/mL.
Svartid
1-2 virkedager.
Måleusikkerhet
Enhet for serologi, OUS Ullevål:
Variasjonskoeffisient 9,26%. Gråsone (usikkert måleområde) 8- 12 mIU/mL.
Måleusikkerheten oppdateres årlig. Sist oppdatert 07.03.24.
Enhet for virologi og infeksjonsimmunologi, OUS Rikshospitalet:
Variasjonskoeffisient 6,7%. Gråsone (usikkert måleområde) 8,66 - 11,34 mIU/mL.
Måleusikkerheten oppdateres hvert halvår. Sist oppdatert 20.03.24
Tolkning
Merknad
Må sees i sammenheng med Hepatitt B virus (HBV) s-antigen og Hepatitt B virus (HBV) core antistoff.
Akkreditert
Analysen er akkreditert etter ISO 15189.
