FHI har referansefunksjon for hepatitt A-virus (HAV). Hepatitt A er meldepliktig til MSIS. For informasjon om hepatitt A vises det til smittevernhåndboka.
Diagnostikk baserer seg i stor grad på antistoffpåvisning (IgM og IgG) som utføres ved primærlaboratoriene. Antistofftester skiller ikke mellom vaksinasjon og infeksjon. Påvisning av IgM-antistoff mot HAV i humant serum eller plasma tyder på nylig HAV-eksponering, eller evt. nylig vaksinasjon. Noen primærtester måler total Ig, og skiller derfor ikke mellom IgG og IgM. Anti-HAV IgM vedvarer vanligvis 3-6 mnd, men kan i enkelte tilfeller påvises i noen år etter infeksjonen. HAV-RNA kan påvises i blod opptil 1 mnd før og etter sykdomsdebut.
FHIs referansefunksjon for hepatitt A virus tilbyr:
Alle positive HAV-IgM skal av hensyn til nasjonal overvåkning sendes inn til FHI for karakterisering av virus.
For innsending benyttes Rekvisisjon for mikrobiologiske undersøkelser.
Følgende opplysninger fylles ut avhengig av indikasjon:
Viser til Innsending av prøver til mikrobiologiske undersøkelser for postadresse.
Analyser | Prøvemateriale | Minimum prøvevolum* |
anti-HAV IgM ELISA (DiaPro: HAV IgM.) | Serum/EDTA plasma | 50 µl |
HAV-PCR kvalitativ RT-PCR (in-house) | Serum/EDTA plasma | 350 µl |
Karakterisering av HAV Sanger-sekvensering (in-house) |
*Ved minimum prøvevolum er det ikke mulig å repetere analyser eller evt. undersøke med supplerende analyser.
Prøven fryses ned etter analysering og oppbevares i vårt frysearkiv i minst 10 år.
HAV-IgM: Negativ/Gråsoneverdi/Positiv
HAV-PCR: Påvist/Ikke påvist
HAV Sekvensering: Sekvensering/genotyping av PCR-positive prøver gjøres i overvåkningsøyemed og svares ikke ut til rekvirent, med unntak av pågående utbrudd.
Svartid regnes fra prøven mottas til analysen er ferdig og er avhengig av kliniske opplysninger, hasteprøver må begrunnes. Resultater forenlig med akutt infeksjon vil forsøkes ringt ut.
Generelle betraktninger rundt tolkning
IgM | IgG | RNA | Kommentar |
+ | - | - |
Kan representere aktuell infeksjon eller nylig vaksinasjon. Ved svak antistoffreaksjon på IgM bør prøven analyseres med alternativ test, eller funnet konfirmeres i ny prøve, inkludert vurdering av IgG-serokonversjon. |
+ | + | - | Sannsynlig aktuell eller nylig gjennomgått infeksjon, eller nylig vaksinasjon. |
-/+ | -/+ | + | Forenlig med aktuell infeksjon. |
- | + | - | Tidligere gjennomgått infeksjon eller vaksinasjon |