Hepatitt A-virus

Sist oppdatert: 08.08.2025
Utgiver: Folkehelseinstituttet
Versjon: 1.0
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Innledning 

FHI har referansefunksjon for hepatitt A-virus (HAV). Hepatitt A er meldepliktig til MSIS. For informasjon om hepatitt A vises det til smittevernhåndboka.

 

Diagnostikk baserer seg i stor grad på antistoffpåvisning (IgM og IgG) som utføres ved primærlaboratoriene. Antistofftester skiller ikke mellom vaksinasjon og infeksjon. Påvisning av IgM-antistoff mot HAV i humant serum eller plasma tyder på nylig HAV-eksponering, eller evt. nylig vaksinasjon. Noen primærtester måler total Ig, og skiller derfor ikke mellom IgG og IgM. Anti-HAV IgM vedvarer vanligvis 3-6 mnd, men kan i enkelte tilfeller påvises i noen år etter infeksjonen. HAV-RNA kan påvises i blod opptil 1 mnd før og etter sykdomsdebut.

Indikasjon  

FHIs referansefunksjon for hepatitt A virus tilbyr:

 

  • Alternativ test for anti-HAV IgM ved usikkert resultat hos primærlaboratoriet.
  • HAV-PCR: påvisning av HAV-RNA for å avklare HAV-smitte i inkubasjonstiden. I tillegg blir alle IgM-positive prøver undersøkt videre med PCR.
  • HAV-karakterisering med sekvensering på HAV PCR-positive prøver for nasjonal overvåkning og utbruddsoppklaring. HAV genotype har ingen betydning for oppfølging/behanding av den enkelte pasient.

Innsendingsplikt 

Alle positive HAV-IgM skal av hensyn til nasjonal overvåkning sendes inn til FHI for karakterisering av virus.

Rekvisisjon og Forsendelse 

For innsending benyttes Rekvisisjon for mikrobiologiske undersøkelser.

 

Følgende opplysninger fylles ut avhengig av indikasjon:

  • Klinikk, reiseanamnese, vaksinasjonsstatus, mistanke om utbrudd.
  • Alternativ anti-HAV IgM: Resultat og verdi på analyser utført ved primærlaboratoriet.
  • HAV-PCR: Resultat og verdi på analyser utført ved primærlaboratoriet (spesielt HAV-IgM). Oppgi om PCR ønskes i diagnostisk eller overvåknings-øyemed da dette vil ha betydning for fakturering og svartid.

 

Viser til Innsending av prøver til mikrobiologiske undersøkelser for postadresse.

Analyser og prøvemateriale 

AnalyserPrøvematerialeMinimum prøvevolum*

anti-HAV IgM ELISA (DiaPro: HAV IgM.)

Serum/EDTA plasma50 µl

HAV-PCR kvalitativ RT-PCR (in-house)

Serum/EDTA plasma350 µl

Karakterisering av HAV Sanger-sekvensering (in-house)

*Ved minimum prøvevolum er det ikke mulig å repetere analyser eller evt. undersøke med supplerende analyser.

Oppbevaring av prøvemateriale 

Prøven fryses ned etter analysering og oppbevares i vårt frysearkiv i minst 10 år.

Svar  

HAV-IgM: Negativ/Gråsoneverdi/Positiv

HAV-PCR: Påvist/Ikke påvist

HAV Sekvensering: Sekvensering/genotyping av PCR-positive prøver gjøres i overvåkningsøyemed og svares ikke ut til rekvirent, med unntak av pågående utbrudd.

Svartid 

Svartid regnes fra prøven mottas til analysen er ferdig og er avhengig av kliniske opplysninger, hasteprøver må begrunnes. Resultater forenlig med akutt infeksjon vil forsøkes ringt ut.

 

  • HAV-IgM: 1-14 dager.
  • HAV-PCR diagnostisk: 3-14 dager.
  • HAV-PCR overvåkning: 4 uker.

Tolkning  

Generelle betraktninger rundt tolkning

 

IgM IgG RNA Kommentar
+ - -

 

Kan representere aktuell infeksjon eller nylig vaksinasjon. Ved svak antistoffreaksjon på IgM bør prøven analyseres med alternativ test, eller funnet konfirmeres i ny prøve, inkludert vurdering av IgG-serokonversjon.
+ + - Sannsynlig aktuell eller nylig gjennomgått infeksjon, eller nylig vaksinasjon.
-/+ -/+ + Forenlig med aktuell infeksjon.
- + - Tidligere gjennomgått infeksjon eller vaksinasjon

Fagansvarlige