OPTIMISE: OPTIMIzation of treatment SElection and follow up in oligometastatic colorectal cancer– a ctDNA guided phase II randomized approach
Pasientene randomiseres til én av følgende grupper:
• A (standardbehandling + standard oppfølging), eller
• B (ctDNA-veiledet behandling + standard oppfølging)
Arm B:
Påvisning av sirkulerende tumor-DNA (ctDNA) vil føre til videre utredning med avansert bildediagnostikk. Dersom bildene ikke viser tegn til sykdom, vil behandlingen intensiveres med 6 måneder cellegift: 4 måneder med FOLFOXIRI etterfulgt av 2 måneder med 5FU monoterapi.
C20 Endetarmskreft
C18.9 Tykktarmkreft
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Irinotekan | 165 mg/m² | iv | 250 ml NaCl 9 mg/ml | 60 min (1. kur) 30 min (senere kurer) | 1 |
Δ Oksaliplatin | 85 mg/m² | iv | 250 ml glukose
| 2 timer | 1 |
Kalsiumfolinat | 200 mg/m² | iv | 250 ml glukose 50 mg/ml | 2 timer | 1 |
Δ Fluorouracil infusor | 3200 mg/m² | iv | 240 ml NaCl 9 mg/ml, infusor | 46-48 t | 1-3 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 14 dager.
Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100, akseptabel kreatinin
Atropin 0,25 mg sc før irinotekan. Gjenta ev. ved symptomer på kolinergt syndrom
Høy emetogenisitet Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Netupitant/ Palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1, dag 1. Tas 1 time før kur.
Deksametason 12 mg x1, dag 1. 8 mg x 1, dag 2 og 3. Tas 1 time før kur.
- Ved nøytrofiller eller trombocytter under kurkriterier utsettes kuren til blodprøvene viser tilfredsstillende verdier.
- Etter alvorlig eller langvarig nøytropeni, eller nøytropen feber, bør man vurdere dosereduksjon på 20–25 % av ett eller flere legemidler.
- Ved bilirubinverdier på 1,5–3 ganger øvre normalgrense er utskillelsen av irinotekan redusert, og irinotekandosen bør derfor reduseres.
- Vurder dosereduksjon av irinotekan og fluorouracil dersom pasienten tidligere har hatt gastrointestinale bivirkninger av grad 2, for eksempel dosereduksjon til 75 %.
- Ved uttalte parestesier med smerte og/eller funksjonsforstyrrelser som vedvarerved start av neste kur, bør oxaliplatin dosereduseres eller utelates.
Oksaliplatin: vevsirriterende
Irinotekan: vevsirriterende
Fluorouracil: vevsirriterende
Oksaliplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin, lite skilles ut i avføring.
Irinotekan: Skilles ut i urin og avføring.
Fluorouracil: 5-FU metaboliseres i lever. Utskilles via lunger og en liten mengde via urin.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Oksaliplatin:
Irinotekan:
Fluorouracil: