RoActemra

Sist oppdatert: 07.07.2023
Utgiver: Martina Hansens Hospital
Versjon: 0.2
Forfatter: Marte Bleikelia Alviniussen
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Hensikt og omfang 

Muliggjøre faglig og praktisk forsvarlig administrasjon av RoActemra infusjon til revmatologiske pasienter

Ansvar / målgruppe 

Leger
Sykepleiere med spesiell kompetanse

Handlinger 

Ansvarlig lege:

  • 1.infusjon: Mantoux og rtg thorax skal ikke være eldre enn 1 år. Hepatitt B og C må være kontrollert før oppstart. Ved bytte av biologiske preparater er det ikke nødvendig med nye prøver.
    Urinstix ved mistanke om UVI.
  • Før 1, 2, 3 og 4 infusjon: kontrolleres MREV1på laboratoriet her. Dette gjøres også hos fastlege 14 dager etter hver av de 4 første infusjonene.
  • RoActemra skal ikke gis ved pågående alvorlige infeksjoner, tuberkulose, kreft, moderat eller alvorlig hjertesvikt, amming, graviditet eller planlagt graviditet.
  • Planlagt kirurgi bør gjøres midt i mellom 2 infusjoner.
  • Ved infeksjon skal pasienten være symptomfri i 1 uke før infusjon. Antibiotikabehandling pr.os skal være avsluttet 1 uke før infusjon mens antibiotikabehandling i.v skal være avsluttet 2 uker før.
  • Doser RoActemra på kurven og skriv innkomstnotat. Vanlig dosering er 8 mg pr. kg. Minstedose er 400mg.

 

Ansvarlig sykepleier:

  • Før 1 infusjon: Orienter om rutinene ved RoActemra behandling og tilby skriv med legemiddelinformasjon.
  • Vent på blodprøvesvar før 1, 2, 3 og 4 infusjon. Informer om kontroll av blodprøvetaking hos fastlege, send med skriv om blodprøvekontrollene.
  • Kontroller BT, puls, temperatur før hver infusjon. Vekt første gang og ellers ved store endringer.
  • Gjennomgang av infusjonsskjema for klarering til RoActemrabehandling.

 

Blanding av infusjon:

Utstyr: Fremgangsmåte:
Klorhexidinsprit 5 %
Sterile sprøyter og spisser
Infusjonssett til infusjonspumpe
NaCl 0,9% 100 ml
Bruk aseptisk teknikk – se referanse
Trekk ut av NaCl posen like mange ml. som du setter inn av RoActemra oppløsningen.
Trekk opp RoActemra oppløsningen fra glassene, bruk en sprøyte til hvert glass. Tilsett denne langsomt i NaCl posen. Vend posen forsiktig for å blande oppløsningen, unngå skumdannelse.

Løsningen skal være klar og fri for synlige partikler.

Ferdig tilberedt oppløsning skal ha romtemperatur før infusjon.
Bruk infusjonspumpe og gi infusjonen på 1 time. Skyll med NaCl 0,9% til slutt.

RoActemra behandling gis hver 4. uke. Før 1, 2, 3 og 4 behandling skal pasienten ta MREV1.

 

Ved utskrivning:
Fyll ut skjema for infusjonsbehandling.
Nytt dokument merket revmatologisk poliklinikk. Fjern poliklinikk i dokumentbetegnelsen og skriv revmatologisk RoActemra kur. Fylles ut og godkjennes.

Kontroll 

Kontroll poliklinikken etter 3, 6 og 12 mnd. Deretter årlig kontroll.

Referanser 

Felleskatalogen om RoActemra.
F22.02-04 Desinfeksjon av membraner på hetteglass og infusjonsposer