Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

TSH

Sist oppdatert: 06.05.2024
Utgiver: Sykehuset Innlandet
Versjon: 0.5
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

TSH er et hormon som dannes i hypofyseforlappen og som stimulerer syntese og sekresjon av tyroksin (T4) og trijodtyronin (T3) fra glandula thyreoidea. TSH-utskillelsen stimuleres av det tyreotropinfrigjørende hormon (thyrotropin releasing hormone = TRH) fra hypothalamus og hemmes av høy konsentrasjon av T4 og T3 i blodet.

Indikasjoner 

Mistanke om hypo- eller hypertyreose. Kontroll under behandling med tyreoideahormoner eller tyreostatika.

Labteknisk 

Prøvemateriale

Serum (eventuelt heparin- eller EDTA-plasma)

 

Prøvetaking

Serumrør med gel

 

Prøvebehandling

Blodet blandes ved å vende røret minimum 8 ganger straks etter prøvetaking. Prøven oppbevares stående i minst 30 minutter og sentrifugeres innen 2 timer.

 

Prøvevolum

Ønsket: 1,5 mL serum/tilsendt helt fylt serumrør med gel

Minimumsvolum: 0,5 mL avpip.serum

 

Holdbarhet og oppbevaring

Romtemperatur: 7 døgn

Kjøleskap: 7 døgn

Oppbevares 5 døgn på laboratoriet

 

Analysen utføres ved

Medisinsk biokjemi, SI

 

Analysekode

TSH

 

Utføres

Øyeblikkelig hjelp

Daglig

Referanseområder 

Aldersgruppe mIE/L Ref.
4 dager –< 6 mndr: 0,7–4,8 1
6 mndr–< 14 år: 0,7–4,2 1
14–< 19 år: 0,5–3,4 1
≥ 19 år: 0,4–3,3 2-8

 

Kommentarer
Laboratoriet benytter Abbott Alinity som analysemetode og referansegrensene er basert på dette. Det skal aldri startes behandling på bakgrunn av en enkelt verdi i området omkring øvre referansegrense. Det er døgnvariasjon med sekresjonstopper stort sett innenfor referanseområdet (men kan også være noe over øvre referansegrense) med høyere verdier om natten og morgenen. Dette har liten betydning for vurderingen av prøvesvar i den kliniske hverdag.

Tolkning 

Diagnostiske verdier

Primær hypotyreose > 10,0 mIE/L eller
TSH 3,6–10 og
FT4 < 8–10 pmol/L
Subklinisk eller mild
primær hypotyreose
3,6–10 mIE/L med
FT4 > 10 pmol/L

Høye verdier sees ved hypotyreose. En klassisk autoimmun tyreoiditt (Hashimoto) har høy P-TSH, lav P-fritt T4 og positiv anti-TPO i serum. I sykdommens startfase kan diagnostikken være vanskelig, da man over lengre tid kan se vedvarende grenseverdier for P-TSH og P-fritt T4. Slike pasienter må følges nøye med henblikk på endringer av stoffskiftet. Høy TSH-verdi i serum kan også sees hos pasient med TSH-produserende hypofysetumor. Dette er imidlertid en meget sjelden sykdom.

 

Subklinisk hypotyreose: Med subklinisk eller latent hypotyreose mener vi et forhøyet P-TSH til 3,6–10 mIE/L og normale verdier av P-fritt T4 hos person uten kliniske symptomer. Denne tilstanden finnes hos ca. 5 % av kvinner og 3,5 % av menn. Mange av disse har forhøyet anti-TPO i serum, som tegn på en autoimmun tyreoiditt. Ved påvist forhøyet P-TSH bør den kontroleres etter et par uker eller mnd sammen med P-fritt T4 og anti-TPO. Isolert forhøyet P-TSH sees i startfasen av en kronisk autoimmun tyreoiditt, ved postpartum og subakutt tyreoiditt, jodmangel, litium- eller amiodaron-behandling (Cordarone) og etter alvorlig ikke-tyreoidal sykdom. Det er viktig å vurdere TSH verdi mot de kliniske symptomene. (Subklinisk hypothyreose betyr endrete laboratorieverdier hos person UTEN symptomer på hypothyreose).

 

Mild hypotyreose: Ved s-TSH 3,6–10 mIE/L, normale verdier for s-fritt T4 og s-fritt T3 og hypotyreosesymptomer, ofte uspesifikke, kan det, hvis pasienten ønsker det, være indikasjon for å prøve tyroksinbehandling i 6–12 måneder for å vurdere effekten på symptomer.

 

For rådgivning om når tyroksin behandling skal startes, vises til Nasjonal Veileder i Endokrinologi (utredning og behandling av hypothyteose). Ved graviditet er grense for behandlingsindikasjon ved hypotyreose lavere - se Nasjonal Veileder i Endokrinologi.

 

TSH ved fødsel: Umiddelbart etter fødselen opptrer en kraftig kuldeutløst økning av P-TSH, som i første levedøgn kan stige til verdier over 50 mIE/L. Deretter kommer et raskt fall i P-TSH til under 9 mIE/l 5-7 dager etter fødselen. Alle nyfødte tilbys måling av TSH som ledd i nyfødtscreeningen for å avdekke medfødt hypothyreose.

 

Lave verdier sees ved hypertyreose uansett årsak. Pasienter med Graves’ sykdom har lav P-TSH, høy P-fritt T4 og/eller høy P-fritt T3 og positiv TRAS i serum. Ved toksisk knutestruma og toksisk adenom sees også lav P-TSH, høy P-fritt -T4 og/eller P-fritt T3 men negativ TRAS i serum. Lav p-TSH og normale verdier av P-fritt T4 og P-fritt T3 kan sees i den tidlige fase av en hypertyreose, og slike verdier sees ofte over lengre tid ved toksisk knutestruma og toksiske adenomer, men også ved forbigående, lette former for hypertyreose i forbindelse med tyreoiditter. I tidlig graviditet kan lav TSH og høy/høy normal FT4 skyldes at hCG har TSH liknende effekt på skjoldbruskkjertelen. Funnet er forbigående men bør kontrolleres. Lav P-TSH og lav P-fritt T4 kan sees ved hypofysær hypotyreose, der hypofysen ikke klarer å produsere nok TSH. Lav P-TSH kan også sees hos pasienter med alvorlig generell sykdom.


Feilkilder: Ulike medikamenter kan enten hemme eller stimulere TSH-sekresjonen. Behandling med glukokortikoider, l-dopa og dopamin kan gi lave s-TSH-verdier, mens litium og dopaminantagonister, for eksempel metoklopramid, kan gi høye verdier.

 

Heterofile antistoffer (for eksempel museantistoffer), biotin og en del medikamenter kan interferere. Grad og type interferens er metodeavhengig. Kontakt laboratoriet hvor det er mistanke om mulig interferens.

Analytisk og biologisk variasjon 

Referanser 

  1. Bohn, Mary Kathryn, Wilson, Siobhan, Hall, Alexandra and Adeli, Khosrow. "Pediatric reference interval verification for endocrine and fertility hormone assays on the Abbott Alinity system" Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM), vol. 59, no. 10, 2021, pp. 1680-1687. https://doi.org/10.1515/cclm-2021-0337
  2. Manufacturer-provided reference ranges included 0.35 to 4.94 mIU/L for the Abbott Alinity TSH assays (https://www.endocrinologyadvisor.com/thyroid/same-hypothyroid-thyroid-tests-different-manufacturers-different-results/)
  3. Ahn S, Cho Y, Lee SG, Kim JH. Performance Evaluation of Thyroid Function Tests on a Novel Chemiluminescent Microparticle Immunoassay System. J Appl Lab Med. 2021;6(2):367-377. doi:10.1093/jalm/jfaa091
  4. Hickman PE, Koerbin G, Simpson A, Potter JM, Hughes DG, Abhayaratna WP, West N, Glasgow N, Armbruster D, Cavanaugh J, Reed M. Using a thyroid disease-free population to define the reference interval for TSH and free T4 on the Abbott Architect analyser. Clin Endocrinol (Oxf). 2017 Jan;86(1):108-112. doi: 10.1111/cen.13143. Epub 2016 Jul 21. PMID: 27333057.
  5. Schalin-Jäntti C, Tanner P, Välimäki MJ, Hämäläinen E. Serum TSH reference interval in healthy Finnish adults using the Abbott Architect 2000i Analyzer. Scand J Clin Lab Invest. 2011 Jul;71(4):344-9. doi: 10.3109/00365513.2011.568630. Epub 2011 Mar 23. PMID: 21426266.
  6. Kalaria T, Sanders A, Fenn J, et al.The diagnosis and management of subclinical hypothyroidism is assay-dependent- Implications for clinical practice. Published online January 21, 2021. Clin Endocrinol (Oxf). doi:10.1111/cen.14423
  7. Justering av referansegrenser for tyreoidea-parameterne TSH, trijodtyronin, tyroksin, fritt T3 og fritt T4 fra 01.03.2024 - Oslo universitetssykehus HF (oslo-universitetssykehus.no)
  8. Nasjonal Veileder i Endokrinologi http://www.endokrinologi.no/