Vis emner som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Ciklosporin

Sist oppdatert: 08.08.2023
Akkreditert: ISO 15189
Utgiver: Godkjent av: SØ
Versjon: 1.1
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Indikasjon

Ciklosporin er et immundempende legemiddel som brukes (p.o. eller i.v.) etter organ- og stamcelletransplantasjon. Andre bruksområder er endogen uveitt, nefrotisk syndrom, revmatoid artritt og atopisk dermatitt.

 

Konsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:

  • Innstilling av dose etter behandlingsoppstart
  • Periodisk kontroll i stabil fase
  • Manglende effekt/tap av effekt
  • Mistanke om bivirkninger
  • Interaksjoner
  • Endret organfunksjon (lever, nyre/nyretoksisitet)
  • Vurdering av etterlevelse
  • Mistanke om forgiftning eller overdosering

 

Navn på legemiddel

Sandimmun Neoral, Sandimmun

 

Prøvemateriale

Fullblod EDTA-rør

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Prøve tas i slutten av doseintervallet (C0, like før neste dose) eller 2 timer etter dose (C2).

 

C2-prøven tas 2 timer +/- 15 minutter etter peroral dose.

 

Generelt bør målingene utføres når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»).


Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring.

 

Ciklosporin

Analyselaboratorium

Seksjon for spesial- og tverrfaglige støttefunksjoner

Prøverør

EDTA-rør

Prøvevolum

Minst 0,5 mL

Generelt ønskelig: Minst 1 mL fullblod i rør med 4 mL-dimensjon

Prøvetakingsrutiner

Oppgi dosering, tidspunkt for siste dose og tidspunkt for prøvetakingen.

 

Eventuelt oppgi andre relevante legemidler som pasienten bruker og indikasjon for undersøkelsen/analysen.

Prøvehåndtering og forsendelse

Sendes ved romtemperatur (ordinær transport/post)

Analysedag/-hyppighet

Analyseres 3 dager pr uke, mandag, onsdag og fredag

Kontakt lab ved spesielle behov, tlf 96090866.

Analysemetode

UHPLC-MS/MS

Variasjonskoeffisient (VK)

6%

 

Holdbarhet

7 døgn ved romtemperatur
7 døgn i kjøleskap

 

NLK-kode

NPU19725 (C0)

NPU19726 (C2)

 

Kontaktinformasjon

Senter for laboratoriemedisin

Klinisk informasjon 

Generelt

 

 

Referanseområde

Spesifikke behandlingsprotokoller gjelder vanligivis for transplanterte.

 

Terapeutisk område varierer med type transplantasjon, tiden etter transplantasjon og pasientens risikoprofil.

 

Etter nyretransplantasjon varierer de terapeutiske områdene eksempelvis fra 75 til 350 µg/L for C0 og fra 500 til 1600 µg/L for C2.

 

Se Norsk Nyremedisinsk Forening - The Norwegian Society of Nephrology for mer info om behandlingsprotokoll og terapeutiske områder.

 

Tolkning

Nivåer under de nedre grenseverdiene vil generelt innebære forhøyet risko for terapisvikt (eks. avstøtning).

 

Eksponering over de øvre grenseverdiene kan være assosiert med forhøyet risiko for bivirkninger.