PIIINP, P3NP, Intakt N-terminalt propeptid type III prokollagen, Prokollagen type III N-propeptide, Aminoterminalt peptid type III prokollagen, N-terminalt prokollagen III propeptid
PIIINP brukes først og fremst til å følge psoriasis pasienter på metotreksat behandling i forhold til risiko for utvikling av leverfibrose.
Frosset serum: 1 mL
Rekvisisjon
Pasienter behandlet med metotreksat bør vurderes for leverbiopsi/henvisning til hepatolog hvis PIIINP er:
Barn har høyere konsentrasjon enn voksne
PIIINP er en god indikator på leverfibrose, men er ikke organspesifikk og er ofte forhøyet ved bl.a. psoriasis artritt uten leverfibrose. Gjentagende normale PIIINP konsentrasjoner er en god indikator på manglende fibroseutvikling. Vurder henvisning til hepatolog ved vedvarende eller økende patologi på leverprøver. Beslutning om leverbiopsi, seponering eller fortsatt behandling med metotreksat til tross for forhøyede konsentrasjoner må også vurderes mot alvorlighetsgrad av psoriasis, alder og mulighetene for annen behandling.
Veksthormoner og metotreksat gir økt PIIINP
Økte mengder PIIINP ved mange ulike bindvevssykdommer, lever fibrose, lever kirose, myeloproliferative sykdommer, flere maligne sykdommer. Proteinet er en markør for hulorganer.
CVI: 13,6 %, CVG: 87,2 %, se Biological variation database
Stor variasjon med alder
Etnisitet og kosthold kan påvirke PIIINP konsentrasjon
1,0-50 µg/l
Forbehandling: ingen
Prinsipp: kompetitiv radioimmunassay (RIA)
Metode: Merket reagens er 125I merket PIIINP. Catcher-antistoffet er polyklonalt kanin anti-PIIINP antistoff. Separering av antistoffbundet og fritt merket PIIINP skjer ved hjelp av et fellingsreagens og sentrifugering. Responssignalet er gamma-stråling.
Referansepreparat: -
Leverandør/instrument: Kit fra Aidian. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i november 2016.
Molar masse
42 000 g/mol
Utføres
Vanligvis 1 gang i uken
Ingen kjent
Hemolytiske (hemoglobin < 5 g/l), ikteriske (bilirubin < 400 µmol/l) og lipemiske (triglyserider < 30 g/l) sera interfererer ikke i analysen.
Kilde for referansegrensen/referanseområdet: kitprodusent og Manchester guidelines/British guidelines
Barker et al. (2011), Assessment and management of methotrexate hepatotoxicity in psoriasis patients: report from a consensus conference to evaluate current practice and identify key questions toward optimizing methotrexate use in the clinic, J Eur Acad Dermatol Venereol, 25, 758-764 DOI: 10.1111/j.1468-3083.2010.03932.x
Boffa et al. (1996), Serum type III procollagen aminopeptide for assessing liver damage in methotrexate-treated psoriatic patients, Br J Dermatol, 135, 538-544 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1365-2133.1996.d01-1036.x
Chalmers et al. (2004), Replacement of routine liver biopsy by procollagen III aminopeptide for monitoring patients with psoriasis receiving long-term methotrexate: a multicentre audit and health economic analysis, Br J Dermatol, 152, 444–450 DOI: 10.1111/j.1365-2133.2005.06422.x