Utredning av hyper- eller hypotyreose. Fritt T4 (FT4) bør alltid vurderes sammen med samtidig målt TSH
Tyroksin (fritt), FT4, FT4, 3,5,3',5'-tetrajod-L-tyronin
1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.
Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.
Referanseområder for begge kjønn: | |
≥ 1 år | 8,8 - 16,1 pmol/L |
NB: Hormonlaboratoriets fritt T4 metode måler betydelig lavere enn andre metoder i området over referanseområdet.
Tabell viser anslagsvis konsentrasjonsforhold mellom FT4 analysert med Abbott Alinity metode (Hlab) og Roche/Siemens metode.
Roche/Siemens (OUS) |
Abbott Alinity i (Hormonlaboratoriet) |
10 | 8-9 |
20 | 14-15 |
30 | 20-21 |
40 | 23-25 |
50 | 27-28 |
60 | 29-31 |
70 | 32-33 |
80 | 34-36 |
90 | 37-38 |
100 | 39-40 |
Graviditet:
Under graviditet er det normalt med konsentrasjoner i nedre del av referanseområdet, og også under nedre referansegrense, spesielt i siste del av svangerskapet. Nedsatte verdier hos gravide er forårsaket av høye konsentrasjoner av bindeproteiner.
Barn:
Barn < 1 år kan ha høyere verdier enn voksne, de aller yngste barna (< 1mnd) kan ha betydelig høyere verdier.
Høye konsentrasjoner sees ved hypertyreose og lave konsentrasjoner ved hypotyreose. FT4 bør alltid vurderes sammen med samtidig målt TSH i serum.
Utføres vanligvis daglig.
Analysemetode
Kompetitiv to-trinns kjemiluminescensmikropartikkelanalyse (CMIA). Prøve og anti-T4-belagte paramagnetiske mikropartikler blandes og inkuberes. Fritt T4 i prøven bindes til de anti-T4-belagte mikropartiklene. Blandingen vaskes før T4 antistoffene blir tilbaketitrert med akridinmerket T3-konjugat. Etter en ny vaskesyklus tilsettes pretrigger- og triggerløsning og en kjemiluminescensreaksjonen oppstår. Responssignalet er omvendt proporsjonalt med mengden av fritt T4 i prøven.
Referansepreparat:
Intern referansestandard produsert med gravimetriske metoder med L-tyroksin (HPLC-kvalitet).
Leverandør/instrument
Alinity i fritt T4 kit fra Abbott. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i desember 2021.
Molar masse
776,87 g/mol
Antiserum kryssreaksjon
trijodtyronin: ≤ 0,0035%
Annen interferens
Potensiell interferens på < 10 % for følgende komkponenter ved angitte nivåer:
Hemoglobin ≤ 500 mg/dL
Bilirubin ≤ 20 mg/dL
Triglyserider ≤ 3000 mg/dL
Protein ≤ 12 g/dL
NPU03579
5,4-64 pmol/L
Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser
CVI: 4.8 %, CVG: 8.0 %, se Biological variation database.
Alder, graviditet
Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Eget materiale og klinisk erfaring.