Immunologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Anti nøytrofil cytoplasmatiske autoantistoffer (ANCA)

Sist oppdatert: 14.02.2022
Utgiver: Akershus universitetssykehus
Versjon: 1.0
Forfatter: Faiza Mahmood
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Utredning av systemiske vaskulitter.

Generelt 

Analyse for ANCA utføres på to måter:

  1. Indirekte immunfluorescens (ANCA IIF)
  2. Enzyme Linked Immuno Assay (EliA)

 

Begge metodene utføres når det rekvireres ANCA utredning.

Ved ANCA oppfølging analyseres det kun med EliA.

 

Det finnes mange spesifisiteter av ANCA. De gir to typer fluorescensmønster ved oppsett på IIF: Perinukleært mønster, og /eller cytoplasmatisk mønster, h.h.v. P-ANCA og C-ANCA.

 

Hovedsakelig er det autoantistoff mot Proteinase 3 (PR3-ANCA) og Myeloperoxidase (MPO-ANCA) som har diagnostisk verdi. Disse to spesifisitetene påvises ved EliA-metodikk.

 

Av og til vil det være uoverensstemmelse mellom metodene. Dette kan skyldes ulik sensitivitet, eller at det påvises et annet antinøytrofilt cytoplasmatisk antistoff enn PR3 eller MPO.

 

Rekvirering i DIPS

Det er opprettet 2 pakker for ANCA testing:

- ANCA UTREDNING: Bestilles ved utredning av ANCA assosierte vaskulitter. Når denne rekvirers blir ANCA analysert både ved IIF og EliA (PR3 og MPO), i tillegg blir C3 og C4 også analysert.

- ANCA OPPFØLGING: Brukes ved oppfølging av etablert ANCA-vaskulitt diagnose. Pakken inneholder kun EliA testene (PR3 og MPO). Dette medfører kortere svartid og velges ved kontroll av pasienter med etablert diagnose.

 

Ø-hjelp

ANCA som ø-hjelp analyseres kun man-fre (evt. Etter avtale med vakthavende IMTRA-lege i helg forutsatt praktisk gjennomførbarhet). Prøven må da være ankommet laboratoriet før kl.12 for å bli analysert samme dag på EliA. ANCA IIF analyseres mellom 2-3 ganger i uka. Ved ø-hjelp forsøker man å sette opp analysen sammen med neste planlagte oppsett. Er det behov for å få satt den opp raskt kan lege på IMTRA kontaktes. Man vil da tilstrebe å få satt den opp påfølgende arbeidsdag. (Krever avtale da oppsettet tar lang tid og personale må omrokeres). Svar på EliA blir ringt ut i påvente av resterende analyser. Husk å merke ø-hjelps prøver tydelig.

Prøvemateriale og prøvebehandling 

1 ml serum. Oppbevares kjølig, kan sendes med vanlig post. Lipemisk, hemolysert eller kontaminert prøve kan gi unøyaktige resultater og skal ikke brukes.

1. ANCA IIF (C-ANCA, P-ANCA) 

Generelt/ metode

Prøvene analyseres i en fortynning 1:20. Slides med etanolfikserte nøytrofile granulocytter brukes til å avdekke mønster på ANCA. Slides med formalin fikserte nøytrofile granulocytter brukes som konfirmerende test på om mønsteret sett ved etanolfikserte slides representerer reel ANCA eller ikke.

 

Svarutgivelse

Svar utgis som positiv C-ANCA, positiv P-ANCA eller Negativ

2. ANCA EliA (PR3, MPO)  

Generelt/ metode

Testen påviser IgG antistoff hos pasienten rettet mot PR3 og MPO ved hjelp av EliA teknikk. EliA PR3 brønnen er dekket med humant PR3 protein (proteinase-3) renset fra humane granulocytter. EliA MPO brønnen er dekket med humant rekombinant-MPO protein (myeloperoksidase) renset fra humane granulocytter.

 

Referanseområde

Test

Enhet

Negativ

Gråsone

Positiv

EliA PR3

IU/ml

< 2.0

2,0-3,0

>3,0

EliA MPO

IU/ml

< 3,5

3,5-5,0

>5,0

Vurdering 

ANCA resultat må alltid tolkes sammen med klinikk. Positiv ANCA sees ofte ved granulomatose med polyangitt (GPA), mikroskopisk polyangitt (MPA), eosinofil granulomatose med polyangitt (EGPA, Churg-Strauss), “renal-begrenset” vaskulitt (Pauci immune vaskulitt), og noen medikamentinduserte vaskulitt syndromer (se tabell). ANCA har da enten MPO eller PR3 spesifisitet (sjelden begge samtidig). C-ANCA assosieres med PR3 og P-ANCA med MPO. Andre ANCA-spesifisiteter kan sees ved revmatiske sykdommer, gastrointestinale sykdommer og autoimmun hepatitt etc. ANCA ved IIF alene (atypisk ANCA) er ikke spesifikk for systemiske vaskulitter. Antistoffer mot lactoferrin, elastase, katepsin G, katalase, lysozym og beta-glukorinodase m.fl. kan gi positiv P-ANCA mønster ved IIF uten at det foreligger en vaskulitt hos pasienten. MPO og PR3 har større positiv prediktiv Verdi og høyere spesifisitet for systemiske vaskulitter. Negativ ANCA utelukker ikke vaskulitt diagnosen hvis sterk klinisk mistanke.

 

Diagnose

Merknad

ANCA positiv

Spesifisitet

GPA

Generalisert form

Ja 90%

PR3 (80-90%)

MPO (10-20%)

 

Begrenset form

Ja 60%

PR3

MPA

 

Ja 90%

Overveiende MPO

Sjeldent PR3

“renal-begrenset” vaskulitt

Pauci immun vaskulitt

Ja Flertallet

MPO (75-80%)

EGPA

Churg-Strauss

Ja ( >50%)

Overveiende MPO

Sjeldent PR3

Anti-GBM syndrom

 

Ja (10-40%)

MPO

Medikamentindusert vaskulitt

hydralyzin, propylthiouracil, methimazole, carbimazole, og minocyclin

Ja

Overveiende MPO

Atypisk/PR3 sjeldent

 

Levamisol eksponering

 

Kokainbrukere

(forurensning I kokain)

Ja

Dobbel positiv MPO og PR3

Revmatiske sykdommer

RA, SLE, Sjøgren, JCA, sklerodermi, polyarteritis nodosa (PAN) etc.

Ja (atypisk oftest P-ANCA)

Verken MPO eller PR3

IBD, Ulcerøs colitt, PSC

Sjeldnere ved Crohn`s, ofte lave titere

Ja 60-80% (atypisk)

Verken MPO eller PR3

Andre tilstander

Cystisk fibrose

Bakterielle infeksjoner

Malaria, GVHD, Preeclampsi, EBV og andre virale infeksjoner

 

Ja

MPO/PR3/atypisk

Tabell: Oversikt over de forskjellige diagnosene og tilhørende ANCA forekomst laget på bakgrunn av tall fra UpToDate.

Kilde: UptoDate: Clinical spectrum of antineutrophil cytoplasmic autoantibodies