Antistoffscreening

Sist oppdatert: 27.02.2024
Akkreditert: ISO 15189
Utgiver: Sykehuset Telemark
Versjon: 2.1
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Individet har i sitt plasma naturlig forekommende antistoffer mot det eller de antigener innen ABO-systemet som det selv mangler. I de øvrige blodtypesystemene har man ingen regelmessige antistoffer. Kun sporadisk kan man finne naturlig forekommende antistoff også i disse systemene.
 
Andre kan ha irregulære erytrocyttantistoffer på grunn av immunisering, enten ved svangerskap eller ved tidligere transfusjoner.
 
Irregulære erytrocyttantistoffer kan forårsake akutt eller forsinket hemolytisk transfusjonsreaksjon. Det er derfor viktig å påvise slike antistoffer forut for en transfusjon, slik at man kun gir blod som er negativt på gjeldende antigen.
 
Irregulære erytrocyttantistoffer av IgG-type kan også være årsak til hemolytisk sykdom hos foster/nyfødte. Det er derfor viktig å påvise antistoffet hos moren og å følge konsentrasjonen utover i svangerskapet.
 

Alternative analysenavn

Screening på irregulært erytrocyttantistoff, Type & Screen.

 

Indikasjoner 

  • Sammen med ABO- og RhD-typing (Type & Screen) forut for alle blodtransfusjoner.
  • I situasjoner der det forventes at pasienten kan få behov for blodtransfusjon (operasjoner, biopsier osv.).
  • Hos gravide fra 6 ukers graviditet, og senere i svangerskapet hos RhD-negative og hos dem som har fått påvist antistoff.

 

 

Prøvetakingsrutiner 

Prøvemateriale

EDTA-blod.

 

Prøvetaking

6 mL EDTA-rør

 

Prøvevolum

  • Ønsket: 6 mL blod
  • Minimum: 1 mL blod

 

Prøvebehandling

  • Blodet blandes ved å vende røret 8-10 ganger straks etter prøvetaking.
  • Prøvene skal merkes med fullt navn og alle 11 siffer i fødselsnummeret.
  • Pasienten skal identifiseres ved hjelp av navn og fødselsnummer på armbånd, og ved å spørre pasienten.
  • Ved poliklinisk prøvetaking hvor identifikasjonsarmbånd ikke er tilgjengelig, må pasienten identifisere seg ved navn og fødselsnummer, eller vise legitimasjon

 

Holdbarhet

Prøven er holdbar i 4 døgn i kjøleskap.

Klinisk 

Bestilling av blod
NB! Screeningresultatet (type & screen) er gyldig i fire døgn etter prøvetakingen.
Blod kan utleveres ved dataforlik under følgende betingelser:
  • antistoffscreening er utført i løpet av de siste fire dager.
  • antistoffscreening er negativ.
  • det aldri tidligere har vært påvist antistoff i pasientens serum.
 
Forsinkelse ved utlevering av blod kan forekomme hvis:
  • antistoffscreening ikke er utført i løpet av de siste fire dager.
  • antistoffscreening er positiv.
  • det tidligere har vært påvist antistoff i pasientens serum.
 
Det er viktig, hvis mulig, å utføre utredningen i god tid før ev. behov for transfusjon i slike tilfeller.

Tilleggsinformasjon 

Analysemetode

Ortho Vision, søyleagglutinasjonsteknologi.

 

Analysen utføres ved

Avdeling for laboratoriemedisin, lokasjon Skien og Notodden (analysen er ikke akkreditert).

Forventet svartid for rutineprøver

Neste virkedag.

 

Utføres
  • Daglig.
  • Øyeblikkelig hjelp.