Molekylær hematopatologi, analyser
- ABL1-mutasjon
- B-celle klonalitet
- BCR::ABL1, t(9:22)(q34;q11.2) B-ALL/AML
- BCR::ABL1, t(9:22)(q34;q11.2) KML
- CALR
- CBFB::MYH11, t(16;16)(p13.1;q22)/inv(16)(p13.1q22)
- CSF3R
- DEK::NUP214, t(6;9)(p23;q34)
- ETV6::RUNX1, t(12;21)(p13;q22)
- FIP1L1::PDGFRA
- FLT3
- Fusjonspanel HTS, Pan-Heme
- Hemavision 28Q, screening fusjonstranskript
- IGHV-somatisk hypermutasjon
- JAK2 ekson 12
- JAK2 V617F
- KIT D816V
- KMT2A::AFF1 t(4;11)(q21;q23)
- KMT2A::MLLT3, t(9;11)(p21;q23)/t(9;11)(p22;q23)
- KMT2A-PTD, 11q23
- MPL
- MRD, ASO-qPCR
- MYD88 L265P
- Myeloid panel
- NPM1 MRD
- PDGFRA og PDGFRB rearrangering
- PML::RARA, t(15;17)(q24.1;q21.2)
- PRAME-transkriptnivå
- RUNX1::RUNX1T1, t(8;21)(q22;q22)
- SF3B1
- T-celle klonalitet
- TCF3::PBX1, t(1;19)(q23;p13.3)
- TP53
- WT1-transkriptnivå
MYD88 L265P
Sist oppdatert: 19.11.2024
Forfattere: Gunhild Trøen, Helen Vålerhaugen
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Signe Spetalen og Mohsen Shadidi
Godkjent dato: 19.11.2024
Mer informasjon
Versjon: 1.2
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Kopiert
Foreslå endringer/gi kommentarer
Viktig informasjon
- Analysen detekterer kun MYD88 p. Leu265Pro
- Ved ønske om MYD88 og CXCR4 vil analysen utføres med Myeloid panel
Indikasjon
- Lymfoplasmacyttisk lymfom (LPL)
- LPL/Waldenströms makroglobulinemi (WM)
- Differensialdiagnostikk, skille LPL fra andre mer lavgradige B-cellelymfomer, spesielt marginalsone lymfom (MZL)
Rekvirering
Prøvemateriale
- Formalinfiksert eller B+-fiksert parafinstøpt vev
- Benmargsaspirat på EDTA
- For å sende annet prøvemateriale se Molekylære hematopatologi, generell informasjon, men blod anbefales ikke
Prøvetaking og prøvebehandling
Oppbevaring og forsendelse
Utførende laboratorium
- Enhet for molekylær hematopatologi, OUS Radiumhospitalet
Forventet svartid
- 2 uker
Undersøkelsesprinsipp
- PCR og minisekvensering (SNaPshot)
Svar
- Påvist/ikke påvist
Tolkning
- MYD88 mutasjon må ses i sammenheng med andre funn
- MYD88 L265P er påvist i andre krefttyper
Måleusikkerhet
- Suboptimal DNA kvaltet/ uegnet materiale. Kan særlig skje dersom materialet er B+ fiksert
- Nedre deteksjonsgrense er 3 %
- Andre sjeldne MYD88 mutasjoner detekteres ikke, da må Myeloid panel etterbestilles
Nyttige lenker
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
