Analyser

Paracetamol

Sist oppdatert: 25.02.2024
Utgiver: Sykehuset Telemark
Versjon: 1.2
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Paracetamol har sentral og perifer analgetisk effekt og sentral antipyretisk effekt. Det brukes ved lette smerter og som febernedsettende middel.

 

Paracetamol absorberes hurtig, med maksimal konsentrasjon i plasma 30-60 minutter etter peroralt inntak. Absorpsjonstiden er lengre ved intoksikasjoner. Halveringstiden i plasma er 1,5-2 timer men ved leversvikt kan halveringstiden øke til ca 15 timer. Omkring 80-90 % av inntatt mengde paracetamol konjugeres til glukuronsyre og sulfat og utskilles som sådan i urinen. En mindre del, 3-10 % ved terapeutiske doser, oksyderes via CYP2E1 og CYP3A4 i leveren og nyrene til en reaktiv metabolitt. Denne detoksifiseres normalt ved konjugering til glutation og utskilles etter ytterligere konjugering med cystein og merkaptopurinsyre. Denne metabolitten kan akkumuleres ved overdosering og forårsake irreversibel vevsskade.

 

Over 150 mg/kg, svarende til mer enn 10 g paracetamol, som enkeltdose til voksne kan gi livstruende leverskade. Barn synes å være noe mindre ømfintlige overfor tilsvarende doser per kg kroppsvekt. Det første døgnet etter inntak av overdose sees vanligvis bare kvalme og brekninger, så følger ikterus, stigning av s-ALAT og s-ASAT, redusert p-NT og eventuelt progresjon til letal levercellenekrose. Ved å tilføre acetylcystein, som i leveren omdannes til glutation, vil levercelleskade kunne forhindres eller reduseres.

 

Alternative analysenavn

Acetaminofen.

Indikasjoner 

Hovedsakelig intoksikasjonsutredning. For øvrig terapikontroll, kontroll av etterlevelse, dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område, medisinsk-juridiske forhold.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse
En bør ikke ta prøve de første 4 timer etter inntaket, da absorpsjonen ennå kan pågå.

 

Prøvetaking
Serumrør med gel

 

Behandling skal startes ved mistanke om overdose; en skal ikke vente på resultatet av paracetamol-analysen. Behandling med acetylcystein skal startes snarest mulig og helst innen 10 timer etter inntak, men senere behandling er også av verdi. Behandlingen fortsetter dersom S-Paracetamol ligger over følgende grenser:

Timer etter inntak S-Paracetamol (µmol/L)

4

1320

6

940

8

670

10

470

12

340

15

200

 

Grensene ovenfor kan ikke benyttes dersom pasienten har benyttet enzyminduserende midler. I slike tilfeller må antidotbehandlingen fortsette ved langt lavere verdier av S-Paracetamol.

 

Holdbarhet
Serum er holdbart 2 uker i kjøleskap, men pga. begrenset lagringskapasitet kan laboratoriet kun garantere lagring i 4 døgn.

Veiledende terapeutisk område 

33–133 µmol/L

 

Terapeutisk område i samsvar med Nasjonal brukehåndbok i Medisinsk Biokjemi.


Varsling

Ved verdier > 500 µmol/L vil rekvirenten bli forsøkt varslet pr. telefon.

 

Mer informasjon om bakgrunn og tolkning

Brukerhåndbok i medisinsk biokjemi (nasjonal)

Analytisk og biologisk variasjon 

Tall for analytisk variasjon: Se egen tabell

Tolkning 

Etter inntak av 10 g foreligger risiko for levercelleskade, men denne grensen kan være lavere hos personer med høyt alkoholforbruk (spesielt i abstinensfase) og hos pasienter som bruker enzyminduserende midler som for eksempel antiepileptika, der toksiske lever- og nyreskader er rapportert også ved bruk av ordinære døgndoser. Dette gjelder også underernærte pasienter (f.eks. avmagrede gamle, kakektiske kreftpasienter eller anorektiske pasienter), som kan ha lave glutationlagre og dermed dårligere avgiftningskapasitet. Behandling med N-acetylcystein ("Mucomyst") skal startes snarest mulig og helst innen 10 timer etter inntak, men senere behandling er også av verdi. Ved mistanke om intoksikasjon skal behandling starte før svar på serumanalyse foreligger, spesielt dersom det har gått mer enn 8 timer siden inntak. Veiledende behandlingsdiagram basert på serumkonsentrasjonsmålinger finnes på Helsebiblioteket. Disse grensene kan ikke brukes hvis det er tale om pasienter som har brukt enzyminduserende midler, se over. I slike tilfeller må antidotbehandlingen fortsette ved langt lavere verdier av s-paracetamol. Biologisk halveringstid for paracetamol i plasma over 4 timer antyder stor risiko for levercelleskade, det samme gjør s-paracetamol over 2000 µmol/L 4 timer etter inntak.

Tilleggsinformasjon 

Analysemetode

Acetaminophen (Acet)-analysen er basert på omdannelsen av paracetamol ved acyl amidohydrolase for å produsere p-aminofenol/Atellica CH

 

Analysen utføres ved
Avdeling for laboratoriemedisin, lokasjon Skien og Notodden.

Forventet svartid

  • Rutineprøver: neste virkedag
  • Øyeblikkelig hjelp: 2 timer

Utføres

  • Daglig.
  • Øyeblikkelig hjelp.