Rituksimab og antistoff mot rituksimab

MabThera

Rixathon

Rituksimab

Monitorering av medikamentkonsentrasjon i blod.

Antistoff mot rituksimab
Ved dårlig eller tap av initial effekt. Analyseres primært ved lav eller ikke målbar konsentrasjon av rituksimab, og etterrekvireres av laboratoriet ved rituksimab < 1 mg/L. Antistoff mot rituksimab analyseres ikke dersom rituksimab >1 mg/L, da høy medikamentkonsentrasjon kan interferere i analysen.

Oslo universitetssykehus, alle lokasjoner utenom Ullevål sykekus.

Rekvireres i DIPS

Analysenavn rituksimab: P-Rituksimab

Analysenavn antistoff mot rituksimab: P-Rituksimab-antistoff

Oslo universitetssykehus - Ullevål sykehus

Rekvireres med papirrekvisisjon

Siste versjon av rekvisisjon: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler - Avdeling for medisinsk biokjemi - Radiumhospitalet

Øvrige rekvirenter

Rekvireres med papirrekvisisjon

Siste versjon av rekvisisjon: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler - Avdeling for medisinsk biokjemi - Radiumhospitalet

• Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
• Serumrør med gel, eller avpipetteret serum.

Pasientforberedelser

Ingen.

Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil), så tett opp mot neste infusjon som mulig.

• Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 1 uke.
• Fryses ved lengre oppbevaring.
• Forsendelse via ordinær postgang.

Avdeling for medisinsk biokjemi, Oslo universitetssykehus – Radiumhospitalet.

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.

Analyseres ca en gang per måned.

Rituksimab

3-trinns fluorometrisk metode på analyseinstrumentet AutoDELFIA.

Antistoff mot rituksimab

3-trinns fluorometrisk metode på analyseinstrumentet AutoDELFIA. Analysemetoden måler antatt nøytraliserende antistoffer rettet mot rituksimab.

Rituksimab

Gis ut i mg/L

Antistoff mot rituksimab

Gis ut som påvist/ikke påvist

Rituksimab

P-Rituksimab

NPU57088

Antistoff mot rituksimab

P-Rituksimab-antistoff

NPU57089

Rituksimab er et kimært (human/murin) IgG1 monoklonalt antistoff som binder spesifikt til det transmembrane antigenet CD20. CD20 er lokalisert på pre-B- og modne B-lymfocytter, og rituksimab medierer lysering av disse cellene. Benyttes i behandling av inflammatoriske sykdommer som revmatoid artritt og multippel sklerose, og ved non-Hodgkins lymfom og kronisk lymfatisk leukemi.

Litteratur og erfaring med serumkonsentrasjonsmålinger er foreløpig svært begrenset for rituksimab. Serumkonsentrasjon kan sannsynligvis være nyttig å måle ved sykdomsforverring, for å sammenligne med habituelt nivå.

Noen pasienter utvikler nøytraliserende antistoff mot rituksimab (ADAb). Slike antistoffer kan gi nedsatt eller manglende effekt av medikamentet, og er assosiert med infusjonsreaksjoner. Hos noen pasienter med behandlingssvikt, samt lav eller ikke detekterbar medikamentkonsentrasjon, kan en antistoffmåling være til hjelp for å finne årsaken til behandlingssvikt og lav serumkonsentrasjon.

Ta gjerne kontakt med laboratoriet ved spørsmål.

Rituksimab

0,3-30 mg/L

Antistoff mot rituksimab

Semi-kvantitativ måling

Se Variasjonskoeffisient for analyser i MBK

Ikke akkreditert analyse