Analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
3
5
6
7

LD (Laktatdehydrogenase)

Sist oppdatert: 07.06.2024
Forfatter: Anne Cecilie K. Larstorp
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Akkreditert: ISO 15189, Test 103
Versjon: 0.3
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Mistanke om hemolyse/ineffektiv erytropiese (sammen med s-haptoglobin), og for å vurdere grad av hemolyse. LD benyttes som prognostikum og for å følge sykdomsutviklingen ved maligne sykdommer, spesielt innen hematologisk onkologi.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse

Ingen.

 

Prøvetaking

Plasma/Serum. Vakuumrør uten tilsetning eller vakuumrør med gel. Bruk bare minimal stase. Hemolyse må unngås.

Serum må skilles fra blodlegemene innen 2 timer.

 

Holdbarhet

7 dg i romtemperatur, 4 dg i kjøleskap.

Referanseområde 

Kvinner og menn

Alder Referanseområde
0-3 dager 290-775 U/L
4-9 dager 545-2000 U/L
10 dager - 24 mnd 180-430 U/L
2-12 år 110-295 U/L
13-17 år 100-190 U/L
18-69 år 105-205 U/L
≥70 år 115-255 U/L

Utføres 

Avdeling for medisinsk biokjemi, Aker, Radiumhospitalet, Rikshospitalet, Ullevål.

Forventet svartid 

Kan rekvireres som ø-hjelp.

Måleusikkerhet 

Bakgrunn 

Laktatdehydrogenase (LD) finnes i cytoplasma i alle kroppens celler og katalyserer omdannelsen av L-laktat til pyruvat. Reaksjonen er reversibel og ved fysiologisk pH er likevekten sterkt i favør av den omvendte reaksjonen. Enzymkonsentrasjonen er i ulike vev 1500 til 5000 ganger høyere enn i plasma. Dersom erytrocytter eller andre LD-rike vev som hjerte- og skjelettmuskulatur eller lever skades, vil økningen kunne bli svært høy. LD er således en uspesifikk markør for celleskade.

Tolkning 

Kun høye verdier har klinisk betydning.

 

P-LD er en uspesifikk indikator på celleskade, og høye verdier kan sees ved en rekke tilstander, som hemolytiske anemier, megaloblastanemier, lymfomer, myelogene leukemier, myelomatose, lungeemboli, hepatitt, leverstuvning, akutt hjerteinfarkt, nyreinfarkt, samt ved flere andre maligne lidelser. LD er derfor lite nyttig rent diagnostisk men benyttes mye som tumormarkør til å følge effekt av behandling. Økning opp til to ganger utgangsverdi sees ved maksimalt muskelarbeide. Moderat økning forekommer i 3. trimester av normale svangerskap.

 

Feilkilder

In vitro hemolyse i prøven gir falskt for høye verdier.

Analysemetode 

Enzymatisk fotometrisk metode, Roche Diagnostics.

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send