Farmakologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Digitoksin

Sist oppdatert: 19.10.2023
  Sendeprøve: OUS, Ullevål, Medisinsk Biokjemi
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.2
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Indikasjon

Legemidlet anvendes i behandling av supreventrikulær takyarytmi, spesielt atrieflimmer med og uten hjertesvikt, og ved hjertesvikt.

 

Legemiddelet har smal terapeutisk bredde.

 

Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt f.eks. som terapikontroll ved oppstart, doseendring eller endring i sykdomsforhold/organfunksjon, ved graviditet, terapisvikt, vurdering av etterlevelse, bivirkninger, interaksjoner, forgiftninger eller overdosering.

 

Navn på legemiddel

Digimerck (godkjenningsfritak)

Det finnes ingen godkjente preparater listet i felleskatalogen.no. Det er derfor få som anvender dette preparatet per i dag.

 

Prøvemateriale

Serum

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Ved terapikontroll tas prøven medikamentfastende, som regel 12-24 timer etter siste doseinntak, og når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring.

 

Ikke-medikamentfastende prøvetaking kan være aktuelt ved f.eks. forgiftninger eller mistanke om manglende etterlevelse.

 

Digitoksin

Analyselaboratorium

Avd. for medisinsk biokjemi Ullevål sykehus

Prøverør

Serumrør med gel

Prøvevolum

0,5 mL

Prøvetakingsrutiner

Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking.

Prøvehåndtering og forsendelse

Serum avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse

Analysedag/-hyppighet

Døgnkontinuerlig

Analysemetode

Immunologi - ECLIA, kompetetiv

Variasjonskoeffisient (VK)

Variasjonskoeffisient for analyser i MBK

 

Holdbarhet

Ved romtemperatur 4 døgn, i kjøleskap (2-8°C) 14 døgn

Ved etterbestilling fra prøveglass, 6 døgn

 

NLK-kode

NPU04786

 

Rekvisisjon

Se OUS sine hjemmesider

 

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider

Klinisk informasjon 

Generelt

Hjerteglykosid som reduserer AV-overledning og øker myokards kontraktilitet via henholdsvis økt vagus effekt/redusert sympatikus effekt og hemning av Na+/K+-ATPasen i cellemembranen i hjertemuskelceller. Kalium og digitoksin konkurrerer om binding til Na/K-ATPasen; ved lavt serum kalium nivå bindes mer legemiddel til Na/K-ATPasen. Høy systemisk biotilgjengelighet. Høy proteinbindingsgrad (90 %). Legemiddelet omsettes i lever. Halveringstiden i plasma er ca. 4-9 døgn. Ca 5 % elimineres via nyrer. Hos eldre med sterkt redusert nyrefunksjon kan halveringstiden være forlenget. Ved nyresvikt kan den fri fraksjonen av legemiddel i plasma øke fordi legemiddelet fortrenges fra bindingssetet på albumin.

 

Forgiftningssymptomer er: kvalme, oppkast, diare, takykardi og AV-blokade. Psykose og sjeldent karakteristisk farvesyn.

 

Digoksinlignenede antistoffer som er funnet i pasienter med nyresvikt, leversvikt og hos gravide kvinner i tredje semester kan interferere med analysen.

Digitoksin kan gi positiv utslag på digoksinanalysen.

Inntak av store mengder vitamin B kapsler (biotin) kan gi falsk forhøyet prøvesvar. Pasienter som tar mer enn 5 mg daglig av biotin bør vente minst 8 timer etter biotin inntaket med å måle digitoksin.

Samtidig behandling med hydrokortison og kanrenon kan gi falskt forhøyde digitoksin verdier.

 

Behandling med antidot Digibin vil interferere med analysen å gi forhøyet verdi, digitoksin bør måles før oppstart av behandling og deretter når Fab-fragmenter er ferdig eliminert fra kroppen, se https://www.helsebiblioteket.no/forgiftninger/legemidler/digitalisglykosider-behandlingsanbefaling-ved-forgiftning.

 

Terapiområde

8 - 15 nmol/L

 

Tolkning

Dersom prøven er tatt 12-24 timer etter inntak ved oppnådd likevektskonsentrasjon (5 ganger oppgitte halveringstid) fortolkes prøven i relasjon til terapiområdet. Likevekt kan oppnås raskere ved metningsdose.

 

Dersom prøven er tatt grunnet mistanke om overdose oppgis svaret på analysen og fortolkes i relasjon til terapiområdet og toksisk grense.

 

Konsentrasjon ≥30 nmol/L er assosiert med forgiftningssymptomer og er laboratoriets varslingsgrense.