Ped nevrob 035 HR-NBL2 TEMIRI Irinotekan/temozolomid

Sist oppdatert: 18.04.2024
Godkjent av: Maria W. Gunnes / Fagansvarlig OUS / Anne Vestli
Godkjent dato: 05.09.2023
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.3
Forfattere: Marit Hellebostad, Anne Vestli
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Studietittel 

High-Risk Neuroblastoma Study 2 of SIOP-Europa-Neuroblastoma (SIOPEN)

Nasjonal hovedutprøver: Maria Winther Gunnes (mawgun@ous-hf.no)

Ansvarlig OUS: Heidi Knudsen (heidkn@ous-hf.no)

EudraCT nummer: 2019-001068-31

Deltagende sentra i Norge: OUS, Haukeland, St. Olavs hospital, UNN

Indikasjon 

Høyrisiko nevroblastom hos pasient som er inkludert i HR-NBL2-protokollen. Kuren gis til pasienter med utilstrekkelig metastaserespons etter fullført behandling med COJEC eller GPOH, før tandem høydosebehandling.

 

Kurmatrise 

Virkestoff   Grunndose Adm.måte Oppløsn.væske Adm.tid Beh.dager
Δ Temozolomid 100 mg/m2 Po

Gis 1 time før

start av irinotekan-

infusjonen

Dag 1-5
Δ Irinotekan 50 mg/m2 iv

100 mL NaCl

9 mg/mL

1 time Dag 1-5

Kurintervall: 21 dager. Det gis 3 kurer før høydosebehandling med stamcellestøtte.

Forundersøkelser 

Responsevaluering etter hhv. COJEC eller GPOH

Blodprøver/ kurkriterier 

Kriterier for å starte første TEMIRI-kur:

  • Nøytrofile ≥ 0,75 x 109/L (uten G-CSF i minst 48 timer).
    • Ved benmargsaffeksjon er kravet til nøytrofile ≥ 0,5 x 109/L
  • Trombocytter ≥ 50 x 109/L og stigende (uten transfusjon siste 72 timer. Kan fravikes ved utbredt benmargsaffeksjon)
  • Ingen aktiv infeksjon
  • Ingen gastrointestinal toksistet > grad 2

Premedikasjon 

Ev. atropin før irinotekan etter tidligere reaksjon, se avsnitt om spesielle forholdsregler.

Annen støttemedikasjon  

  • G-CSF (filgrastim) gis mellom kurene i dosering 5 µg/kg daglig sc. fra ca. 24 timer etter avsluttet cytostatikainfusjon, seponeres minst 48 timer før neste kur
  • Pneumocystisprofylakse som før

Spesielle forholdsregler 

G-CSF må være seponert minst 48 timer før kuren starter.

Kuren i seg selv krever ingen spesiell hydrering, men væskebalansen må likevel følges pga. risikoen for diaré/dehydrering.

 

Spesielt for irinotekan:

  • Kuren kan gis poliklinisk, men pasienten skal observeres minst 2 timer etter avsluttet infusjon av irinotekan pga. fare for cholinerge bivirkninger som diaré, lav hjertefrekvens, blodtrykksfall, pusteproblemer.
  • Ved tidlig diaré (under eller ila de første 8 timene etter irinotekaninfusjonen)/akutt cholinergt syndrom: Gi atropin 0,01 mg/kg sc (maks dose 0,25 mg). Atropin gis i så fall profylaktisk ved senere kurer, før hver dose irinotekan. Dose 0,01 mg/kg sc (maks dose 0,25 mg). (Protokollen sier atropin i dose 0,02 mg/kg, så dette kan vurderes i hvert enkelt tilfelle. Dosen atropin er 0,01 mg/kg i andre kurer med irinotecan i CMS).
  • Hvis ikke effekt av atropin eller ved sen diaré (fra 8 timer til 5 døgn etter infusjonen): Gi loperamid (Imodium). Vi har valgt å gi samme doseringsretningslinjer som i øvrige kurer med irinotekan. Loperamid er kontraindisert til barn under 2 år.
  • Doseringen angis litt ulikt:
    • Alternativ 1: Fra Kinderformularium.ne:
      • 3-8 år: 0,1 mg/kg inntil x 3
      • 8-18 år: 2 mg/dose etter behov
    • Alternativ 2: Fra Vassal et al [1]:
      • 2-15 år: 0,06 mg/kg hver 4. time
      • > 15 år: dosering som til voksne (se Felleskatalogen)
  • Væskebehandling etter vanlige retningslinjer.
  • Loperamid fortsettes til normalisering av avføringsmønsteret, men ikke mer enn 48 timer. Se protokoll s. 82
  • Det er gjort studier på barn med bruk av cefixime profylaktisk for å avverge irinotekanindusert diaré, for å tillate bruk av høyere doser. Preparatet er ikke registrert i Norge. Hvis cefixime skal brukes, er dosen 8 mg/kg x 1 daglig (maks dose 400 mg). I samarbeid med infeksjonsmedisiner kan cefixime forsøkes ved diaré, og eventuelt vurderes å gis profylaktisk ved senere kurer fra 2 dager før kur til 7 dager etter avsluttet kur [2].

Dosejustering 

Se protokoll versjon 3.0 seksjon 5.2.2.1 (s. 81)

Ekstravasasjon 

Irinotekan er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk. Kan gi flassing og inflammasjon ved ev. ekstravasering.

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Utskillelse 

Irinotekan: Dels renal, dels fekal utskillelse

Temozolomid: Vesentlig renal utskillelse. Halveringstid 1-3 timer.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Irinotekan: Diaré, ofte kraftig og sent debuterende, er vanlig og kan være dosebegrensende. Akutt kolinergt syndrom kan oppstå under eller like etter kuren. Begge disse bivirkninger kan forebygges eller begrenses med atropin. Diaré behandles med loperamid. Nøytropeni er vanlig, trombocytopeni sjeldnere.

Temozolomid: Benmargshemning. Kvalme, oppkast, utslett

Referanser 

  1. Vassal G et al. JCO 2007;25(4):356-361.
  2. Wayne L et al. JCO 2006;24(4):563. Wagner LM et al. JCO 2009;27(8):1290.