Gravide kvinner med hypertensjon og/eller proteinuri i svangerskapet.
Sikre oppfølging og håndtering i svangerskapet, forløsning, postpartum og fremtidige svangerskap.
Gynekolog og jordmor
Ny definisjon av preeklampsi:
Nyoppstått hypertensjon (BT ≥140 mmHg systolisk OG/ELLER diastolisk ≥90mmHg) etter svangerskapsuke 20 i kombinasjon med minst ett annet nyoppstått tegn på maternell/placentær organdysfunksjon:
Øvrig definisjoner:
Poliklinisk oppfølging avtales individuelt avhengig av alvorlighetsgrad og svangerskapslengde gjerne i kombinasjon med primærhelsetjenesten.
Innleggelse vurderes ved diastolisk BT > 100, proteinuri 2+ (foretrukket PKR>200), subj. symptomer eller rask utvikling.
Ved mistanke om/eller diagnostisert alvorlig preeklampsi, skal det konfereres med bakvakt SSK mtp sannsynlig overflytting.
Proteinuri:
Ved påvist preeklampsi diagnose anbefales ikke gjentatte målinger (u-stix eller PKR)
Vurdering av forløsningstidspunkt ved preeklampsi:
< 34 uker: Ekspektans kan bedre det neonatale utkommet. Ved eklampsi, progredierende HELLP, alvorlig veksthemming, alvorlig preeklampsi som forverres klinisk eller laboratorisk, planlegges forløsning
34+0 til 36+6: Individuell vurdering. Ved ukomplisert preeklampsi ekspektans, men forløsning planlegges ved progresjon. Den gravide informeres om fordeler og ulemper.
≥ 37 uker: Induksjon. Ved ukomplisert essensiell hypertensjon eller svangerskapshypertensjon kan forløsningstidspunktet vurderes individuelt frem mot svangerskapsuke 39-40.
Funn og symptomer som indikerer snarlig forløsning etter stabilisering (timer):
Mor:
Foster:
Behandling:
Det er ikke holdepunkter for at antihypertensiv behandling bedrer prognosen for fosteret, reduserer risikoen for utvikling av preeklampsi eller har gunstig effekt på sykdomsutviklingen. Hensikten med behandlingen er å beskytte den gravide kvinne mot organskader av høyt blodtrykk som cerebral blødning, hypertensiv encefalopati og kramper.
Målet med behandlingen i svangerskapet er å holde diastolisk BT 80-100 mm Hg og systolisk BT <150 mm Hg.
Labetalol (Trandate®)
Nifidepin (Adalat®)
Metyldopa (Aldomet®, Methyldopa®, uregistrert) tabletter
Tabletter 250 mg x 2-3. Kan økes til 500 mg x 3. Virkning etter 3-8 timer, full effekt etter 12 timer.
Dihydralazin (Nepresol®, uregistrert) gis ved hypertensive krisetilstander:
Nitroprussid iv (uregistrert) vurderes
BT < 140-130/80-90, ktr x1 dgl hvis ikke annet er forordnet (vurder ut ifra kvinnens utgangs BT)
Kvinner har høy risiko for preeklampsi dersom de har EN eller flere av følgende risikofaktorer:
Høy risiko for preeklampsi også dersom de har TO eller flere av følgende risikofaktorer:
Det bør tas minimum to målinger med ett til to minutters mellomrom. Register KUN gjennomsnittet av de to siste målingene.
Omkrets av overarm |
Mansjettstørrelse |
22-26 cm |
12 × 22 cm (liten voksen) |
27-34 cm |
16 × 30 cm (voksen) |
35-44 cm |
16 × 36 cm (stor voksen) |
45-52 cm |
16 × 42 cm (voksen adipøs) |
Prematur fødsel - behandling og profylakse. Føde/Barsel SSHF
Epiduralanestesi under fødsel SSK
Preeklampsi pasientinformasjon SSHF (EkWeb)
Veileder i fødselshjelp: Pasientinformasjon preeklampsi SSK
Blandekort voksne Labetalol (EkWeb)