(Analysenavn i fet skrift er i henhold til Norsk laboratoriekodeverk.)
Utredning/monitorering av eosinofil aktivering ved inflammasjon, for eksempel ved astma. Doseringsveiledning ved lokal eller systemisk kortikosteroidbehandling ved astma. Identifisering av eventuell non-compliance ved steroidbehandling av astma.
300 μL serum.
Røret bør fylles helt fullt (husk kasteglass ved bruk av butterfly). La prøven koagulere 60 -120 minutter i romtemperatur før sentrifugering. Serum avpipetteres og oppbevares deretter kjølig frem til forsendelse.
Elektronisk rekvirering anbefales.
For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, se rekvisisjon.
ECP frigjøres ved aktivering av eosinofile granulocytter. Aktivering av eosinofile granulocytter spiller en sentral rolle i den subakutte og kroniske betennelsesreaksjoner i luftveiene ved astma. ECP har cytotoksisk aktivitet in vitro overfor ulike patogener. Serumkonsentrasjonen faller ved effektiv behandling med lokale kortikosteroider ved astma.
Fluorescens enzym-immunoassay (FEIA) – ImmunoCAP ECP
< 13 µg/L
1-8 dager fra vi har mottatt prøven.
Svartid kan avvike pga. ferie/redusert bemanning.
Konsentrasjonen av ECP i serum er vist å korrelere med inflammasjon i luftveiene ved astma, men korrelerer ikke godt med bronkial hyperreaktivitet. ECP kan også være økt ved andre atopiske tilstander samt ved infeksjoner i luftveiene. ECP er dermed ikke egnet som diagnostisk markør for astma på grunn av lav spesifisitet.1
ECP i serum er likevel kun én av flere biologiske markørene som brukes ved astmakontroll.2
ECP er vanligvis ikke økt ved anstrengelsesutløst astma, atopisk eksem og matallergi.
Konsentrasjon av ECP i serum hos astmapasienter er relatert til lungefunksjonsparametre ved spirometri, til grad av symptomer og til antall eosinofile granulocytter i blodet. Konsentrasjonen er høyere hos astmapasienter som røyker, og sannsynligvis reflekterer dette økt inflammasjon.
Videre betydning av ECP i serum
Seksjon for medisinsk immunologi (MI), OUS, Ullevål.