Hepatoblastom hos barn klassifisert etter PHITT-protokollen som tilhørende behandlingsgruppe B eller C. Brukes til pasienter som ikke er inkludert i PHITT-studien.
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Cisplatin |
≥ 10 kg: 80 mg/m2 < 10 kg: 2,7 mg/kg |
iv infusjon | 50-100 ml NaCl 9 mg/ml | 6 timer | Dag 1 |
Kurintervall: 14 dager
Gruppe B1: Nøytrofile > 0,75 x 109/L, trombocytter > 75 x 109/L
Gruppe C: Cisplatin gis uavhengig av blodprøvesvar
Andre blodprøver: Hb, hvite m. diff, trombocytter, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, kreatinin, alfaføtoprotein
Undersøkelser for øvrig: Nyrefunksjonsundersøkelser (GFR) og hørselsundersøkelser, se retningslinjer i PHITT-protokollen
Ingen bortsett fra antiemetika
Kuren er sterkt emetogen, og optimal kvalmebehandling er påkrevet. Obs. forsinket kvalme.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Det forventes tubulær nefrotoksistet som kan indisere tilskudd av magnesium. Dette indiserer ikke nødvendigvis dosereduksjon.
Reduserte doser ved vekt < 10 kg, se kurmatrise. Se også PHITT-protokollen fra s. 64 for dosejustering pga. toksisitet.
Etter retningslinjer i protokollen eller etter individuell vurdering
Cisplatin er vevsirriterende, men vanligvis ikke vevstoksisk
Vesentlig renal utskillelse. Halveringstid sterkt varierende, beskrevet opp mot 4 døgn.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Kvalme (kan være forsinket)
Nyretoksisitet (dosebegrensende) med hypokalemi og hypomagnesemi.
Hørselstap
Benmargshemning (moderat) , hemmer erythropoietinproduksjonen i nyrene
Håravfall