Analyser

CRP

Sist oppdatert: 24.10.2024
Akkreditert: ISO 15189
Utgiver: Sykehuset Telemark
Versjon: 1.4
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

C-reaktivt protein (CRP) er et akuttfase-protein som vesentlig lages i levercellene. Navnet kommer av proteinets evne til å binde seg til C-polysakkaridet i kapselen til pneumokokker. Proteinet har både pro- og antiinflammatoriske effekter. En CRP-økning kan måles allerede etter 8-12 timer ved akutt innsettende sykdom, og i løpet av få døgn kan konsentrasjonen stige fra normalt mindre enn ca. 4 mg/L (ofte mindre enn 1 mg/L) til flere hundre mg/L. Ved normalisering av tilstanden synker CRP hurtig, da halveringstiden i plasma er omkring 15-20 timer. I første rekke sees høy s-CRP ved sykdommer karakterisert av cellenekrose, som ved bakterielle infeksjoner, aseptiske nekroser som akutt hjerteinfarkt, etter kirurgiske inngrep, visse kroniske inflammasjoner og ved maligne sykdommer. S-CRP øker som regel bare lett ved ukompliserte virale infeksjoner. Unntak er influensa og mononucleose som kan gi betydelig CRP-økning. I motsetning til SR øker CRP normalt ikke under svangerskap.

 

Alternative analysenavn

C-reaktivt protein.

Indikasjoner 

Vurdere grad av inflammasjon ved infeksiøse og ikke-infeksiøse tilstander. CRP er i dag det mest brukte mål på inflammasjon.

 

Mistanke om bakterielle infeksjoner. Skille mellom bakteriell og viral infeksjon. Meningitt, alvorlighetsgrad og omfang av luftveisinfeksjoner. Nivådiagnostikk ved urinveisinfeksjon, spesielt hos barn. Påvise infeksjon hos immunsupprimerte pasienter. Påvise intrauterin infeksjon ved for tidlig vannavgang. Seriemålinger kan brukes til å følge sykdomsaktivitet og til å påvise postoperative komplikasjoner.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse
Ingen.

 

Prøvetaking

  • Serum. Serumrør med gel. Unngå langvarig stase.
  • Plasma (Li heparin) kan også benyttes.

 

 

Holdbarhet

Prøven er holdbar i 7 døgn i kjøleskap, men pga. begrenset lagringskapasitet kan laboratoriet kun garantere lagring i 4 døgn.

Referanseområder 

Kvinner og menn
< 5 mg/L

 

Kildehenvisning

Fürst Medisinsk Laboratorium, Oslo.

 

Referansegrensen kan variere noe ulike laboratorier i mellom avhengig av analysemetode.

Analytisk og biologisk variasjon 

Tall for analytisk variasjon: Se egen tabell

Tolkning 

Høye verdier sees ved en lang rekke inflammatoriske tilstander.

 

Hvis problemstillingen er om pasienten har bakteriell eller viral infeksjon, vil verdier over ca. 40 mg/L tale for bakteriell infeksjon. Unntak vil være influensa og mononukleose som begge kan gi høyere CRP-verdier. Høy CRP taler for pyelonefritt ved urinveisinfeksjon hos barn. Ved ukomplisert postoperativt forløp når CRP maksimal verdi omkring 3. dag etter operasjonen og faller til preoperativt nivå innen omlag 7. dag. Et normalt postoperativt fall i CRP som avbrytes av en ny stigning kan indikere komplikasjon i form av infeksjon, blødning, trombose eller annet.

 

CRP brukes også noe som risikomarkør for kardiovaskulær sykdom. For dette formål er en avhengig av moderne målemetoder for CRP med høy følsomhet og god nøyaktighet i det lave måleområdet (se også hsCRP). Siden CRP ved dette lave nivået lett påvirkes av mild, interkurrent sykdom, er det anbefalt å gjøre flere målinger med ukers mellomrom. Hvis en ved slike målinger påviser et stabilt CRP-nivå rundt øvre referansegrense eller noe høyere, har pasienten noe økt kardiovaskulær risiko.

 

Feilkilder
Uttalt hemolyse og lipemi kan gi upålitelige verdier.
 

Tilleggsinformasjon  

Analysemetode
Immunoturbidimetri, Atellica CH 930, Siemens Healthcare.

Analysen utføres ved
Avdeling for laboratoriemedisin, lokasjon Skien og Notodden.
 
Forventet svartid
  • Rutineprøver: neste virkedag.
  • Øyeblikkelig hjelp: 2 timer.
 
Utføres
  • Daglig.
  • Øyeblikkelig hjelp.