Normal cerebrospinalvæske er klar og inneholder nesten ingen leukocytter. Økning av antall leukocytter i cerebrospinalvæsken tyder på inflammasjon i sentralnervesystemet eller leukemisk affeksjon.
Pasientforberedelse
Se lokale prosedyrer for spinalpunksjon.
Prøvetaking
Analysekode
SPC
Aldersgrupper | 106/L |
0- < 1 år: |
< 5 |
2-< 18 år: | < 5 |
Kvinner og menn > 18 år: | < 5 |
Kommentarer
Referanseområdene er basert på gjennomgang av oppdatert litteratur. Da det er teknisk vanskelig å spinalpunktere spesielt barn, kan det oppstå blødning og derav falsk forhøyede antall leukocytter. Prøvesvaret må derfor tolkes med forsiktighet.
Ved akutt purulent meningitt forekommer ofte mer enn 1000 · 106 celler/L (kan komme opp i størrelsesorden 20.000 · 106 celler/L) , de aller fleste cellene er nøytrofile granulocytter. Purulent meningitt er nesten alltid forårsaket av bakterier.
Ved serøs meningitt (virusmeningitt) sees 100–1000 · 106 celler/L, hvorav de mononukleære utgjør minst 20 %, som regel mer enn 50 %. Serøs meningitt sees ved infeksjon med virus, tuberkelbasiller og Listeria monocytogenes eller pga. toksiske substanser. Initialt i en virusmeningitt kan sees en lett økning av nøytrofile granulocytter.
Celletallet alene kan ikke skille mellom bakteriell og virale infeksjoner, men differensialtelling av celler i CSF kan være nyttig fordi det ved akutte bakterielle infeksjoner finnes hovedsakelig nøytrofile granulocytter mens det ved akutte virusinfeksjoner og kroniske bentennelsesprosesser er monocytter og lymfocytter som dominerer.
Nevrologiske pasienter
Ikke-infeksiøse inflammatoriske sykdommer kan også gi økt antall leukocytter i spinalvæske. F. eks. kan en lett økning (opp til 50 · 106 celler/L) ses ved multippel sklerose og Guilliain-Barré syndrom.
Hematologiske/lymfom-pasienter
Det henvises til handlingsprogram for de aktuelle sykdommene. Vær oppmerksom på at automatiske tellinger som utføres på laboratoriet ikke nødvendigvis er spesifikk for leukocytter. Tumorceller kan noen ganger telles som leukocytter. Kliniske beslutninger bør tas på bakgrunn av resultater fra immunfenotyping ved flowcytometri og/eller vurdering av cytospinpreparat.
Feilkilder
Blodtilblanding av spinalvæsken i forbindelse med prøvetaking vil gi falskt høy verdi. I noen grad kan antall erytrocytter benyttes til å vurdere om økte leukocytter skyldes blodtilblanding alene.