Imatinib

Indikasjon

Monitorering av medikamentkonsentrasjon i blod (imatinib og metabolitt desmetyl-imatinib).

Navn på legemiddel/stoff

Glivec, Imatinib

Prøvemateriale

Plasma (evt serum).

Prøvetakingstidspunkt

Prøven tas medikamentfastende ved likevektskonsentrasjon ("steady state"). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring dvs etter ca 4 døgn for imatinib.

Holdbarhet

I romtemperatur 10 dager (avpipettert plasma/serum). I kjøleskap 2 uker. I fryser (-20°) mer enn 12mnd.

NLK-kode

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet)

Referanseområde

For indikasjonene GIST (gastrointestinal stromal tumor) og KML (kronisk myelogen leukemi) er det foreslått optimal konsentrasjon av imatinib omkring 1000-1100 µg/mL.
Dette er basert på meta-analyser av hovedsakelig retrospektive studier som har antydet potensiale for forbedret behandlingsresultat når doseringen kontrolleres med konsentrasjonsmålinger. Intervensjonsstudier som inkluderer prospektiv bruk av konsentrasjonsmåling for dosejustering foreligger så langt ikke, og anbefalt konsentrasjonsnivå må derfor tolkes med forbehold.