Mikrobiologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Hepatitt C virus antistoff

Sist oppdatert: 12.04.2024
Utgiver: Akershus universitetssykehus
Versjon: 1.3
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon for prøvetaking 

Screeningtest for Hepatitt C (HCV).

Prøvemateriale 

Prøvehåndtering og forsendelse 

  • Prøven tas på 5ml gelglass.
  • Holdbarhet for prøvemateriale:
  • Romtemperatur (15°C til 30°C): 7 døgn
  • Kjøleskap (2°C - 8°C): 14 dager
  • Fryser (-20°C eller kaldere): 3 måneder.
  • Prøvene kan fryses 6 ganger

Undersøkelsesprinsipp 

Anti-HCV screening

Electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA” analyse er en in vitro-diagnostisk analyse til kvalitativ påvisning av antistoffer mot hepatitt C-virus (HCV) i humant serum og

plasma.

 

RekomLineHCV

Immunoblot test for deteksjon av antistoffer mot individuelle proteiner hos hepatitt C viruset. Brukt som konfirmasjonstest etter positiv screeningprøve. Serum eller plasma kan testes.

Svar 

Negativ / Gråsone/ Positiv.

Svartid 

1-5 dager

Tolkning 

Positive funn kommenteres og valideres av lege basert på eventuelle tidligere prøveresultater, oppgitt klinisk informasjon og supplerende analyser. Det gis en samlet vurdering av resultatene i alle de ulike analysene for hepatitt C.

Merknader 

Sterk hemolyse kan påvirke analysesvaret. En HCV-smittet beholder sine HCV-antistoffer livet ut, uavhengig av om vedkommende kvitter seg med infeksjonen (enten spontant eller etter vellykket behandling) eller forblir smitteførende. Antistoffpåvisning kan derfor ikke benyttes til å påvise residiv etter behandling, eventuell reinfeksjon eller til å vurdere smittsomhet. For disse formål kreves PCR for påvisning av HCV RNA.

 

Hepatitt C er en nominativt meldepliktig sykdom (Gruppe A).

 

Se Meldepliktige sykdommer til MSIS.