Mage-tarmkreft

Mage-tarm 242 LEAP-012 Pembrolizumab/placebo

Sist oppdatert: 31.07.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.6
Forfatter: Angel Mandon
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Studietittel 

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blinded, Active-controlled, Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Lenvatinib (E7080/MK-7902) with Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Transarterial Chemoembolization (TACE) Versus TACE in Participants with Incurable/Non-metastatic Hepatocellular Carcinoma (LEAP-012)
Protokollnummer: 012-03 (E7080-G000-318)
EudraCT nummer: 2019-002345-37
Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
Hovedutprøver: Olav Dajani
Deltagende sentra: Ullevål.

Indikasjon 

Hepatocellulært karsinom; kreft i lever (CMS).

Kurmatrise 

Virkestoff Fastdose Adm.måte Oppløsningsvæske Adm.tid Beh.dager
Pembrolizumab/placebo 400 mg iv 100 ml NaCl 9 mg/ml 30 min 1

Kurintervall: 42 dager

Forundersøkelser 

Blodprøver: hematologi, elektrolytter, nyre og leverprøver+ bilirubin, TSH, FT4, Prolaktin, cortisol, testosteron.

Premedikasjon 

Ingen.

Antiemetika 

Lav emetogenisitet

Evt metoklopramid 10 mg x3 ved behov

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Spesielle forholdsregler 

Det må benyttes 0,2 µm filter ved infusjon av pembrolizumab

Mål puls og BT før og 30 min etter infusjonen

Dosejustering 

Ingen dosejustering.

Ved problematisk toksisitet, vurder pause og ev. kortikosteroider.

Ekstravasasjon 

Ikke vevstoksisk

Utskillelse 

Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid omtrent 4 uker.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger