A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blinded, Active-controlled, Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Lenvatinib (E7080/MK-7902) with Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Transarterial Chemoembolization (TACE) Versus TACE in Participants with Incurable/Non-metastatic Hepatocellular Carcinoma (LEAP-012)
Protokollnummer: 012-03 (E7080-G000-318)
EudraCT nummer: 2019-002345-37
Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
Hovedutprøver: Olav Dajani
Deltagende sentra: Ullevål.
Hepatocellulært karsinom; kreft i lever (CMS).
Virkestoff | Fastdose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Pembrolizumab/placebo | 400 mg | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | 1 |
Kurintervall: 42 dager
Blodprøver: hematologi, elektrolytter, nyre og leverprøver+ bilirubin, TSH, FT4, Prolaktin, cortisol, testosteron.
Ingen.
Lav emetogenisitet
Evt metoklopramid 10 mg x3 ved behov
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Det må benyttes 0,2 µm filter ved infusjon av pembrolizumab
Mål puls og BT før og 30 min etter infusjonen
Ingen dosejustering.
Ved problematisk toksisitet, vurder pause og ev. kortikosteroider.
Ikke vevstoksisk
Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid omtrent 4 uker.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Diare, tungpust (pneumonitt), hudutslett, fatigue, leversvikt, endokrine påvirkninger
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
Immunterapi-bivirkninger - akuttmedisinsk prosedyre - 3. Fremgangsmåte