Alternative analysenavn: Cervix og vagina
Analysesøk i IHR: Cytologi - Cervix/vagina
Undersøkelse
Livmorhalsprøve blir undersøkt med cytologisk undersøkelse og/eller HPV-test.
Ny analysemetode med primær HPV-test for kvinner i alderen 25-69 år er innført i Norge.
Retningslinjene er utarbeidet av Kreftregisteret, masseundersøkelsen mot livmorhalskreft, se Livmorhalsprogrammet
Patolog/bioingeniør vurderer hvilke cervixprøver som skal HPV-testes på bakgrunn av de nasjonale retningslinjene som til enhver tid gjelder.
HPV testes med DNA-analysen BD OnclarityTM HPV DNA Assay for påvisning av 14 høyrisiko HPV genotyper (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 og 68). Testen angir genotypen for HPV 16, 18, 31, 45, 51 og 52, men skiller ikke mellom høyrisiko HPV 33/58, høyrisiko HPV 35/39/68 og høyrisiko HPV 56/59/66.
Prøvemateriale
Celler fra vagina og cervix
Prøvetaking
Utstyr:
Prøvetaking av cytologisk cellemateriale fra cervix/vagina ved bruk av SurePath
Rovers Cervex Brush Combi (anbefalt børste, men ikke for gravide):
Rovers Cervex Brush (for gravide og ved vanskelige/stenotiske forhold):
Prøvebehandling:
Prøvevolum
Én SurePath prøvebeholder er nok for hver pasient, dvs at to eller flere prøvefraksjoner fra en kvinne blandes i en og samme beholder. Tar du prøve fra to ulike lokasjoner som du vil skille må disse tas i hver sin prøvebeholder, og disse må merkes tydelig med lokasjon. Det skal kun være én prøve per rekvisisjon.
Samme prøvebeholder kan brukes til både cytologisk undersøkelse og eventuell HPV-test.
Rekvisisjonen påføres pasientens navn og fødselsnummer samt relevante kliniske opplysninger og prøvetakingstidspunkt. Benytt gjerne elektronisk rekvirering.
Oppbevaring og holdbarhet
Sjekk holdbarhet på prøveholderen. Oppbevar prøven i 15-30°C frem til forsendelse. Prøven bør sendes laboratoriet uten forsinkelser, men er holdbar i opptil 30 dager etter prøvetaking.
Feilkilder
Analysen utføres ved
Seksjon for Patologi/Seksjon for Genteknologi, Sykehuset Østfold
Forventet svartid: se Svartider