Sekukinumab

Monitorering av medikamentkonsentrasjon i blod.

Pasientforberedelser

Ingen

Prøve anbefales tatt som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil).

Prøvetaking

Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.

Holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 1 uke.
Fryses ved lengre oppbevaring.
Forsendelse via ordinær postgang.

P-Sekukinumab: 15-35 mg/L (tilfeldig tidspunkt)

Oppgitt målområde er svært usikkert.

Litteraturen på området er foreløpig begrenset.

Avdeling for medisinsk biokjemi, Radiumhospitalet.

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.

Analyseres ca hver fjerde uke.

Måleusikkerhet

Sekukinumab (Cosentyx) er et rekombinant, fullhumant IgG_1/κ monoklonalt antistoff mot interleukin-17a (IL-17a). Sekukinumab gis som subkutane injeksjoner og brukes hovedsakelig i behandlingen av inflammatoriske sykdommer som ankyloserende spondylitt, psoriasisartritt og plakkpsoriasis. Ved å justere behandlingen på bakgrunn av medikamentkonsentrasjonen hos den enkelte pasient kan en redusere sannsynligheten for over- eller underbehanding. I tillegg kan målingene bidra til at pasienter som får uvirksomt medikament, avslutter eller bytter til annen behandling.

Ved god effekt, eventuelt remisjon, og høy serumkonsentrasjon kan det vurderes å redusere medikamentdosen. Ved dårlig eller tap av initial effekt, kan legen vurdere medikamentbytte ved adekvat serumkonsentrasjon (manglende virkning) og doseøkning ved lav serumkonsentrasjon.

3-trinns immunofluorometrisk metode (IFMA) på analyseinstrumentet AutoDELFIA.

Avdeling for farmakologi, Oslo Universitetssykehus: http://anx.no/sekukinumab/

Farmakologiportalen: http://www.farmakologiportalen.no/content/8881/Sekukinumab