Mesoteliom: Avansert sykdom 1. linje hvor cisplatin eller karboplatin ikke er egnet.
Ikke-småcellet lungekreft
Thymom
Adenokarsinom, palliativt 2. linje
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Pemetreksed |
500 mg/m2 |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/m |
10 min |
1 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Behandling til ikke-tolererbare bivirkninger eller til progresjon.
Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100, kreatinin
Moderat emetogenisitet.
Eks Ondansetron 8 mg x 2. Ellers godt dekket av premedikasjon
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Det anbefales 25 % dosereduksjon til pasienter >75 år.
Etter hver 3. kur
nøytrofile granulocytter |
trombocytter |
dose |
videre |
|
Dag 1 |
> 1.5 |
> 99 |
100 % |
|
1,0-1,49 |
75-99 |
75 % |
||
< 75 |
Utsett 1 uke |
Dosereduksjon 25 % ved start av neste kur |
Behold dosereduksjon for videre kurer.
Hovedsaklig via urin (70-90 %)
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Vevsirriterende
Hematologisk toksisitet, tåreflod, kvalme/oppkast, diare, allergisk reaksjon, hudutslett, sopp i munnen. Redusert allmenntilstand, hematologisk toks, kvalme, diaré, svimmelhet
Redusert nyrefunksjon
Legemidler kan gi nedsatt tubulær utskillelse av pemetreksed; probenecid, penicillin hvis gitt samtidig.
NSAIDs (inklusivt ASA) i høyedoser kan redusere eliminasjon av pemetreksed.
Særskilt anbefales å vurdere seponering av disse ved allerede nedsatt nyrefunksjon, ihht preparatomtalen.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling