Myelomatose og ondartede plasmacellesykdommer. Fjerdevalg. Pomalidomid og deksametason administreres ikke via CMS.
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Bendamustin | 120 mg/m2 | iv |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min | Dag 1 pr. syklus, syklus 1-12 |
Δ Pomalidomid | 3 mg x 1 | po | Dag 1-21 pr. syklus *) | ||
Deksametason | 40 mg x 1 | po | Dag 1, 8, 15 og 22 i syklus 1-6 | ||
Deksametason | 20 mg x 1 | po | Dag 1, 8, 15 og 22 fra og med syklus 7 |
*) Pomalidomid fortsettes også etter syklus 12
Nøytrofile granulocytter ≥ 1,0 x 109/L, trombocytter ≥ 75 x 109/L, kan fravikes etter individuell vurdering
Moderat til høy emetogenisitet .
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Individuell. Handlingsprogrammet inneholder ikke spesifikke anbefalinger for dosejustering av disse medikamentene. Bendamustin kan gis i full dose ved nyresvikt.
Individuell. Se handlingsprogrammet.
Bendamustin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling
Bendamustin: Skilles ut i urin og avføring
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Myelosuppresjon (leukopeni, granulocytopeni, nøytropeni, anemi, trombocytopeni og febril nøytropeni).
Reaktivering av herpes zoster og andre virusinfeksjoner. Såre slimhinner. Kvalme/oppkast og nedsatt matlyst.
Hoste. Hodepine. Hudreaksjoner. Infusjonsrelaterte reaksjoner – vanligvis milde, sjelden anafylaksi. Hårtap. Amenoré