Brystkreft

Bryst 069 Docetaksel-14, 75mg

Sist oppdatert: 16.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.10
Forfattere: Eva Valaker Hektner, Jürgen Geisler, Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Neoadjuvant behandling for lokalavansert brystkreft med høy risiko/rasktutviklende klinikk

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid.

Beh.dager

Δ Docetaksel

75 mg/m²

iv

250 ml NaCl 9 mg/ml

1 time

Dag 1

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.   

Kurintervall: 14 dager

Blodprøver / kurkriterier 

  • Sjekk om pasienten har tatt steroid (deksametason/metylprednisolon) kvelden før og om morgenen kurdagen, se under premedikasjon
  • Nøytrofile granulocytter ≥ 1,0 x 109/L, trombocytter ≥ 75 x 109/L
  • EKG skal tas og godkjennes av lege før kur. BT og puls – se nedenfor,

Premedikasjon 

Deksametason 8 mg po kvelden før og 1 time før kurstart. Alternativt: Deksametason 20 mg iv 30-60 min før docetaksel (hvis pasienten ikke har tatt 2 doser deksametason på forhånd)

Antiemetika 

Lav emetogenisitet. Det gis ondansetron 8 mg po 1 time før docetaksel, deretter ved behov.

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Annen støttemedikasjon 

  • Deksametason 8 mg om kvelden kurdagen, deretter morgen og kveld dag 2 og morgen dag 3 (= 4 doser etter kur)
  • PEG-filgrastim 6 mg sc gis 24-48 timer etter hver syklus

Spesielle forholdsregler 

  • Ingen spesiell hydrering
  • Det må være tilgang på akuttutstyr inkludert væske og O2 på pasientrom

Docetaksel:

  • Ved 1. og 2. dose docetaksel:
    • Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 15 min pga. fare for allergisk reaksjon
    • Puls, BT før start, etter 15 og 30 minutt
    • En sykepleier skal overvåke pasienten de første 15 minuttene av docetaksel
    • En annen sykepleier (sykepleier 2) må være varslet og tilgjengelig de første 15 min
  • Kjølevotter/ -sokker kan benyttes om ønskelig

Dosejustering 

Etter individuell vurdering

Evaluering 

Etter hver 3. kur.

Ekstravasasjon 

Docetaksel er vevsirriterende. Sjelden vevstoksisk, men kan ikke utelukkes ved større mengder/høy konsentrasjon.

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Utskillelse 

Docetaksel metaboliseres i lever og skilles ut i hovedsak i avføring, lite i urin. Forholdsregler i 2 døgn

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Infusjonsrelatert reaksjon:

Hypo-/hypertensjon og takykardi

Dyspne

Bronkospasme

Urticaria

Frysninger

Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene

Behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, i.v. væsketilførsel og oksygen

Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører

Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi og bronkospasme

Benmargsdepresjon og febril nøytropeni

Perifere nevropatier – sensoriske og motoriske

Neglforandringer med misfarging, pussdannelser og løsning av negler.

Mukositt/stomatitt

Hårtap: ja.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET