Ped AML 011ab ML-DS 2007, AI, kur 2

18.04.2024Versjon 1.6Forfatter: Anne VestliGodkjent av: Anne Vestli, Fagansvarlig BarnekreftGodkjent dato: 03.09.21

Kurdefinisjon 

Ped AML 011a: ML-DS 2007, AI vekt over 12 kg, kur 2 ped_aml_011a.pdf

Ped AML 011b: ML-DS 2007, AI vekt under 12 kg, kur 2 ped_aml_011b.pdf

Indikasjon 

Primær behandling av nyoppdaget akutt myelogen leukemi hos barn med Down syndrom etter protokoll ML-DS 2007:

Kurmatrise 

Over 1 år og over 12 kg

Virkestoff      

Grunndose     

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Behandlingsdager

Δ Cytarabin

500 mg/m2

iv infusjon

NaCl 9 mg/ml

500 ml

24 timer

Dag 1–4

(96 timer kontinuerlig infusjon)

Δ Idarubicin

5 mg/m²

iv infusjon

NaCl 9 mg/ml

50 ml

1 time

Dag 3 og 5

Δ Cytarabin

1-2 år: 26 mg

2-3 år: 34 mg

≥ 3 år: 40 mg

it

Dag 1

Under 1 år eller under 12 kg

Virkestoff      

Grunndose     

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Behandlingsdager

Δ Cytarabin

16,67 mg/kg

iv infusjon

NaCl 9 mg/ml

250 ml

24 timer

Dag 1–4

(96 timer kontinuerlig infusjon)

Δ Idarubicin

0,17 mg/kg

iv infusjon

NaCl 9mg/ml

50 ml

1 time

Dag 3 og 5

Δ Cytarabin

0-1 år: 20 mg

1-2 år: 26 mg

it

Dag 1

Kurkriterier 

Kuren kan startes tidligst 4 uker etter start kur 1 (AIE).

Pasienten skal være i god klinisk tilstand, infeksjonsfri og uten mukositt (selv med blaster > 5% i benmargen).

Stigende blodverdier, med nøytrofile ≥1,0 og trombocytter ≥80.

Spesielle forholdsregler 

  • Idarubicin skal ikke gå i samme lumen som cytarabin. Hvis pasienten bare har singel-lumen kateter, kan man stanse cytarabininfusjonen den timen idarubicin går.
  • Pasienten bør være godt hydrert under kur, ca 2000 ml/m2/døgn.
  • Prednisolon øyedråper 1 dr x 3 i hvert øye under cytarabin-infusjonene og 2-3 dager etterpå.
  • Profylakse mot pneumocystis jiroveci-infeksjon og soppinfeksjon anbefales.

Antiemetika 

Kuren er moderat emetogen. Antiemetika doseres individuelt hos barn.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Neste kur (haM) 

Startes minst 4 uker etter start AI.

Pasienten skal være i god klinisk tilstand, med nøytrofile ≥1,0 og trombocytter ≥80.

 

Ekkokardiografi skal være gjort før neste kur.

Dosejustering 

Dosereduksjon ved alder <1 år eller vekt <12 kg, se kurdefinisjon 011b

Ekstravasasjon 

Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk.

Idarubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.

Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Utskillelse 

Cytarabin skilles hovedsakelig ut i urin i 1 døgn.

Idarubicin skilles ut både i urin og avføring i > 5 døgn.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Cytarabin:

Benmargshemning

Feber (med CRP-stigning), typisk etter 2. høye dose

Konjunktival irritasjon og ev. irritasjon av andre slimhinner.

Utslett, typisk på ekstremitetenes utsider

Gastrointestinale bivirkninger som sterk kvalme, stomatitt, diaré og magesmerter.

Nevrotoksisitet kan forekomme ved høy dosering, både perifer nevropati og CNS-affeksjon

 

Idarubicin:

Benmargsdepresjon og nøytropen feber

Kardiotoksisitet, maks kumulativ dose vanligvis 100 mg/m2.

Kvalme og brekninger

Mukositt/stomatitt

Hårtap: Ja, parykkbehov.

Urin kan farges rød ved første vannlatninger etter infusjon