Ped AML 011a: ML-DS 2007, AI vekt over 12 kg, kur 2 ped_aml_011a.pdf
Ped AML 011b: ML-DS 2007, AI vekt under 12 kg, kur 2 ped_aml_011b.pdf
Over 1 år og over 12 kg
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Cytarabin |
500 mg/m2 |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL 500 mL |
24 timer |
Dag 1–4 (96 timer kontinuerlig infusjon) |
Δ Idarubicin |
5 mg/m² |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL 50 mL |
1 time |
Dag 3 og 5 |
Δ Cytarabin |
1-2 år: 26 mg 2-3 år: 34 mg ≥ 3 år: 40 mg |
it |
Dag 1 |
Under 1 år eller under 12 kg
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Cytarabin |
16,67 mg/kg |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL 250 mL |
24 timer |
Dag 1–4 (96 timer kontinuerlig infusjon) |
Δ Idarubicin |
0,17 mg/kg |
iv infusjon |
NaCl 9mg/mL 50 mlL |
1 time |
Dag 3 og 5 |
Δ Cytarabin |
0-1 år: 20 mg 1-2 år: 26 mg |
it |
Dag 1 |
Kuren kan startes tidligst 4 uker etter start kur 1 (AIE).
Pasienten skal være i god klinisk tilstand, infeksjonsfri og uten mukositt (selv med blaster > 5% i benmargen).
Stigende blodverdier, med nøytrofile ≥ 1,0 og trombocytter ≥ 80.
Intratekal behandling:
Kuren er moderat emetogen. Antiemetika doseres individuelt hos barn.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Startes minst 4 uker etter start AI.
Pasienten skal være i god klinisk tilstand, med nøytrofile ≥1,0 og trombocytter ≥80.
Ekkokardiografi skal være gjort før neste kur.
Dosereduksjon ved alder <1 år eller vekt <12 kg, se kurdefinisjon 011b
Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk.
Idarubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Cytarabin skilles hovedsakelig ut i urin i 1 døgn.
Idarubicin skilles ut både i urin og avføring i > 5 døgn.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Cytarabin:
Benmargshemning
Feber (med CRP-stigning), typisk etter 2. høye dose
Konjunktival irritasjon og ev. irritasjon av andre slimhinner.
Utslett, typisk på ekstremitetenes utsider
Gastrointestinale bivirkninger som sterk kvalme, stomatitt, diaré og magesmerter.
Nevrotoksisitet kan forekomme ved høy dosering, både perifer nevropati og CNS-affeksjon
Idarubicin:
Benmargsdepresjon og nøytropen feber
Kardiotoksisitet, maks kumulativ dose vanligvis 100 mg/m2.
Kvalme og brekninger
Mukositt/stomatitt
Hårtap: Ja, parykkbehov.
Urin kan farges rød ved første vannlatninger etter infusjon