Hepatitt C virus RNA kvantitering

• Oppfølging av kronisk hepatitt C-infeksjon
• Kontroll og oppfølging av hepatitt C-behandling
• Mistanke om nylig smitte/ akutt hepatitt C
• Konfirmasjontest ved reaktiv Hepatitt C virus antistoff primærtest

Indikasjon for undersøkelsen må fremkomme på rekvisisjonen.

For primærdiagnostikk av hepatitt C infeksjon er Hepatitt C virus antistoff førstevalg.

Se også Hepatitt C (HCV).

EDTA-plasma.

Minimum 650 µL.

Elektronisk rekvirering anbefales.

Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.

Kvantitativ påvisning av HCV RNA med sanntids polymerasekjedereaksjon (PCR).

Analyseplattform: Cobas 6800 (Roche).

Enhet for molekylærdiagnostikk og virologi, OUS Ullevål.

• HCV RNA (IU/mL)
• HCV RNA < 15 IU/mL
• 0 IU/mL. HCV RNA ikke påvist

Måleområde for analysen: 15 - 100 000 000 IU/mL

2-3 virkedager.

Måleusikkerhet: Variasjonskoeffisient 33 %.

Måleusikkerheten er oppdatert 28.08.2023.

Tolkning vil avhenge av klinisk problemstilling og virusmengde.

I prøver med lav virusmengde vil man kunne få svar der HCV RNA er detekterbart, men der verdien ligger under testens måleområde. Dette vil angis som HCV RNA < 15 IU/mL. Disse resultatene kan i praksis tolkes som "ikke påvist" i overvåkning av behandling.

Hepatitt C er en nominativt meldepliktig sykdom (Gruppe A).

Se Meldepliktige sykdommer til MSIS.

Analysen er akkreditert etter ISO 15189.