Mikrobiologiske analyser som begynner på
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Hepatitt C virus RNA kvantitering

Sist oppdatert: 28.11.2023
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 1.8
Forfattere: Ingvild Klundby, Andreas Lind, Veselka Dimova
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon for prøvetaking 

  • Oppfølging av kronisk hepatitt C-infeksjon
  • Kontroll og oppfølging av hepatitt C-behandling
  • Mistanke om nylig smitte/ akutt hepatitt C
  • Konfirmasjontest ved reaktiv Hepatitt C virus antistoff primærtest

Indikasjon for undersøkelsen må fremkomme på rekvisisjonen.

For primærdiagnostikk av hepatitt C infeksjon er Hepatitt C virus antistoff førstevalg.

Se også Hepatitt C (HCV).

Prøvemateriale 

EDTA-plasma.

Minimum 650 µL.

Rekvirering  

Elektronisk rekvirering anbefales.

Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.

Undersøkelsesprinsipp 

Kvantitativ påvisning av HCV RNA med sanntids polymerasekjedereaksjon (PCR).

Analyseplattform: Cobas 6800 (Roche).

Utførende laboratorium 

Enhet for molekylærdiagnostikk og virologi, OUS Ullevål.

Svar 

  • HCV RNA (IU/mL)
  • HCV RNA < 15 IU/mL
  • 0 IU/mL. HCV RNA ikke påvist

 

Måleområde for analysen: 15 - 100 000 000 IU/mL

Svartid 

2-3 virkedager.

Måleusikkerhet 

Måleusikkerhet: Variasjonskoeffisient 33 %.

 

Måleusikkerheten er oppdatert 28.08.2023.

Tolkning 

Tolkning vil avhenge av klinisk problemstilling og virusmengde.

I prøver med lav virusmengde vil man kunne få svar der HCV RNA er detekterbart, men der verdien ligger under testens måleområde. Dette vil angis som HCV RNA < 15 IU/mL. Disse resultatene kan i praksis tolkes som "ikke påvist" i overvåkning av behandling.

Merknader 

Hepatitt C er en nominativt meldepliktig sykdom (Gruppe A).

Se Meldepliktige sykdommer til MSIS.

Akkreditert 

Analysen er akkreditert etter ISO 15189.