MAG antistoffer (antistoff mot myelin-assosiert glykoprotein)

Utredning av polynevropatier

Elektronisk rekvirering anbefales.

For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, se rekvisisjon.

0,5 mL serum

Seksjon for medisinsk immunologi (MI), OUS, Ullevål.

14 dager fra vi har mottatt prøven.

Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.

ELISA

• Anti-MAG polynevropati er en sjelden autoimmunmediert og demyeliniserende sykdom som ofte forekommer med IgM monoklonale komponenter. Anti-MAG er betraktet som patogent: avleiring av IgM anti-MAG i myelin lagene gjør at myelin lagene blir bredere, noe som fører til demyelinisering. Dette over tid fører til sensoriske og motoriske symptomer, ataksi, parestesier, muskelsvakhet, nevropatiske smerter og tremor. Typisk debut av sykdommen er etter 50 år, hvor menn er 2,7 oftere affisert enn kvinner.
• De fleste studier om hvorvidt anti-MAG titer varierer med sykdomsaktiviteten støtter denne påstanden.
• Ca. halvparten av pasientene med IgM demyeliniserende nevropati har høyt nivå av anti-MAG.
• Alle voksne pasienter med mistanke om demyeliniserende nevropati bør testes for monoklonale komponenter i serum og urin (Bence-Jones proteinuri) inkludert frie, lette kjeder i serum. Spesielt ved perifer nevropati (distal CIDP) hvis ikke monoklonal IgM komponent eller anti-MAG er påvist, bør testene repeteres.

< 1000 U/mL