Salmonella

Sist oppdatert: 03.09.2025
Utgiver: Folkehelseinstituttet
Versjon: 1.2
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Innledning 

FHI har referansefunksjon for Salmonella. Påvisning av Salmonella i klinisk prøvemateriale er meldingspliktig til MSIS.

 

I tillegg til analyser på enkelt-isolater, bidrar referansefunksjonen til nasjonal epidemiologisk overvåking, utbruddsetterforskning, forebygging og bekjempelse av Salmonella mage-tarminfeksjoner.

 

For omtale av smittemåte, inkubasjonstid og sykdommer som bakterien forårsaker, se lenker lenger ned.

Indikasjon 

  • Pasientrettet: Species og serovar bestemmelse for korrekt diagnose og smittevern for enkeltpasienmter
  • Folkehelserettet: Utbruddsovervåkning og overvåkning av antibiotikaresistens.

Innsendingsplikt 

Alle kliniske førstegangsisolater av Salmonella sendes som renkultur til FHI. Isolater som påvises ved eventuelt sykdomsresidiv mindre enn 3 måneder etter siste positive prøve skal ikke sendes inn med mindre det foreligger grunn til å mistenke reinfeksjon. Dersom Salmonella isoleres fra ulike prøvematerialer (for eksempel feces, blod eller urin), bør førstegangsisolatet fra «det klinisk mest alvorlige» materialet sendes inn.

Prøvemateriale 

Analyser  

  • Alle innsendte Salmonella-isolater verifiseres spektrofotometrisk (MALDI-TOF MS) og undersøkes serologisk for tyfoide Salmonella. I tillegg benyttes en PCR for påvisning av d-tartrat (som skiller S. Paratyphi B fra S. Paratyphi B Java).
  • I utbruddsituasjon benyttes evt. MLVA for å sannsynliggjøre tilhørighet til utbrudd.
  • Helgenomsekvensering benyttes til å bestemme serovar, sekvenstype (ST) og klustertype (CT), det siste for påvisning av utbrudd.
  • Antibiotikaresistens bestemmes i overvåkningsøyemed, og resultater publiseres i NORM-rapporten og rapporter fra ECDC og WHO (GLASS).

Undersøkelsesprinsipp 

Agglutinering utføres mot utvalgte O- og H antisera fra SIFIN.

  • Ha, Hb, Hd
  • O2, O4, O9, Vi

 

Hvis agglutinering ikke kan utelukke S. Paratyphi B/ S. Paratyphi B variant Java, utføres d-tartrat PCR.

 

I utbruddssituasjon kan evt. MLVA benyttes for å sannsynliggjøre tilhørighet til utbrudd i påvente av NGS.

 

Helgenomsekvensering påviser sekvenstype (ST) ved multilokus sekvenstyping (MLST) [1] og clustertype (CT) ved kjernegenom MLST [2] i Ridom SeqSphere+.

 

Resistenstesting av Salmonella gjøres primært for rapportering til NORM:

  1. fenotypisk AMR-testing med lappediffusjon i henhold til EUCAST protokoll for
    1. invasive isolater
    2. innenlandssmittede og smitte ikke angitt
    3. S. Typhimurium (inklusive monofasisk variant) uavhengig av smittested
    4. alle S. Typhi og S. Paratyphi A eller B uavhengig av prøvemateriale
  2. Genotypiske resultater basert på bioinformatisk analyse med AMRFinderPlus.

Svar  

Invasive isolater svares ut midlertidig om tyfoide serovarianeter kan utelukkes, det samme med non-invasive isolater hvor primærlaboratoriet eller ref.lab sin agglutinering ikke kan utelukke S. Typhi eller S. Paratyphi A eller B.

 

Endlige svar sendes når helgenomresultat foreligger. Prøven svares ut med serovar, sekvenstype (ST) og clustertype (CT).

Svartid 

  • Telefonisk beskjed: gis ved agglutingeringsfunn som sannsynliggjør typfoid Salmonella, hvor innsendende laboratorium ikka har hatt mistanke om dette.
  • Midlertidig svar: sendes vanligvis innen 2-3 arbeidsdager etter at prøven er mottatt. Forsinkelser kan forekomme.
  • Endelig svar for invasive isolater og agglutineringsresultater som ikke kan utelukke S. Typhi eller S. Paratyphi A eller B sendes vanligvis ut ca 2 uker etter at prøven er mottatt, mens andre Salmonella svares endelig ut etter ca 3 uker etter mottak.

Akkreditert 

Salmonella-analysene er ikke akkreditert, men kvalitetskontrollert i henhold til ISO 17025 (Prøving- og kalibreringslaboratorier).

Stammebank 

Alle Salmonella-isolater fryses og oppbevares i minst 10 år.

Fagansvarlige 

Faglig ansvarlig (overordnet metodeansvar)

 

Medisinsk-faglig ansvarlig (klinisk tolkning, forsvarlighet iht helselovgivningen)

Nyttige lenker 

Referanser 

  1. Achtman M, Wain J, Weill F-X, Nair S, Zhou Z, Sangal V, et al. (2012). Multilocus sequence typing as a replacement for serotyping in Salmonella enterica. PLoS Pathog 8: e1002776. 1371/journal.ppat.1002776.
  2. Alikhan NF, Zhou Z, Sergeant MJ, Achtman M. (2018). A genomic overview of the population structure of PLoS Genet 14: e1007261.