ANA (Anti-Nukleære Antistoffer )

Sist oppdatert: 22.01.2025
Utgiver: Akershus universitetssykehus
Versjon: 1.2
Forfatter: Faiza Mahmood
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Innledende undersøkelse ved mistanke om systemiske bindevevssykdommer og andre autoimmune sykdommer.

Generelt 

Analysering på ANA skjer i to trinn. Først en screeningundersøkelse i form av ANA CTD-screen (Anti Nuclear Antibodies Connective Tissue Disease screen) som er en miks av alle ANA spesifisiteter. Ved positivitet på denne utføres ANA identifisering mot de ni mest klinisk relevante auto-antistoffene for bestemmelse av evt. ANA spesifisitet.

 

ANA CTD-screen Enzyme Linked Immuno Assay (EliA):

Analysen innholder humant rekombinant U1RNP, A, C, SSA/Ro (60 kDa, 52 kDa), SSB/La, Centromer protein B, Scl-70s, Jo-1, Fibrillarin, RNA Pol III, Rib-P, PM-Scl, PCNA, Mi-2-proteiner, nativt Sm protein, og nativt renset DNA.

 

Referanseområde:

Ratio < 0,7 er negativ.

Ratio 0,7 - 1,0 er tvilsomt positiv

Ratio > 1,0 er positiv.

 

ANA bestemmelse av spesifisitet (EliA):

Ved positiv ANA CTD-screen testes det på følgende ANA-spesifisiteter:

  1. dsDNA: Double-stranded plasmid DNA
  2. U1 RNP: Humant rekombinant RNP (70, A, C) protein
  3. SmDP: Syntetisk SmD3-peptid (SmDP-S)
  4. SS-A: humant rekombinant SS-A (Ro) (60 kDa, 52 kDa) protein
  5. SS-B: humant rekombinant SS-B (La) protein
  6. Scl-70s: humant rekombinant Scl-70 protein
  7. CENP-B: Rekombinant centromere protein B
  8. Jo-1: Rekombinant Jo-1 protein
  9. PCNA: humant rekombinant PCNA protein

Referanseområder 

Analysenavn Negativ Tvilsomt positiv Positiv Benevning
ds DNA EliA < 10 10 – 15 >15 IU/ml
SmD3 < 7 7 – 10 >10 EliA U/ml
SSA/Ro52 EliA < 7 7 – 10 >10 EliA U/ml
SSA/Ro60 EliA < 7 7 – 10 >10 EliA U/ml
SSB EliA < 7 7 – 10 >10 EliA U/ml
Cenp-B EliA < 7 7 – 10 >10 EliA U/ml
Scl-70s EliA < 7 7 – 10 >10 EliA U/ml
Jo-1 EliA < 7 7 – 10 >10 EliA U/ml
U1 RNP EliA < 5 5 – 10 >10 EliA U/ml
RNP-70 EliA < 7 7 – 10 >10 EliA U/ml
PCNA EliA < 7 7 – 10 >10 EliA U/ml

Vurdering 

  • Påvist anti-nativt dsDNA taler meget sterkt for at det foreligger en SLE. Analyseres med både EliA og immunfluoressens teknikk.
  • Anti-SmD3 taler meget sterkt for at det foreligger en SLE. SmD3 representerer det mest spesifikke antigenet for Sm-antistoffer relatert til SLE. Ny test tatt i bruk fra mai 2020 med bedret spesifisitet SmDP-S.
  • Anti U1-RNP gjenkjenner RNP-70, A og C proteiner, og sees hos alle med MCTD, og i varierende grad ved andre autoimmune sykdommer. Ved positiv anti U1-RNP, utføres anti RNP-70 som skal være mer spesifikk for MCTD.
  • Anti-SSA (Ro52/60) og Anti-SSB finnes hyppig hos pasienter ved Sjøgrens syndrom (60-75%) og pasienter med systemisk lupus erythematosus (SLE) (40-50%), sporadisk også ved andre kroniske bindevevssykdommer. I noen tilfeller er pasienten positiv kun for anti-Ro-52 eller anti-Ro-60. Anti-SSA (spesielt anti-Ro52) hos gravide kan plassere placenta og forårsake hjerteblokk hos fosteret/nyfødt.
  • Anti Jo-1 (histidyl tRNA-syntetase) finnes nærmest utelukkende hos pasienter med polymyositt/dermatomyositt. Det er kun 25% av disse pasientene som har antistoffet.
  • Anti-Centromer oppstår veldig ofte hos pasienter med CREST Syndrom og i en del tilfeller i forbindelse med Sklerodermi.
  • Anti-Scl-70s (anti-topoisomerase I) sees nærmest utelukkende hos pasienter med sklerodermi, ca 20-30 % av disse pasientene med diffus variant av systemisk sklerodermi har det.
  • Anti-PCNA er meget spesifikk for SLE. Forekommer hos < 5 % av SLE pasienter.

 

Forekomst av ANA spesifisiteter ved forskjellige autoimmune sykdommer.

dsDNA

Sm

RNP

SSA (Ro52/60)

SSB (La)

Scl-70

CENP

Jo-1

SLE

++

+

++

++

++

 

 

 

Medik. ind. SLE

+

+

+

+

+

 

 

 

MCTD

 

 

++++

 

 

 

 

 

Sklerodermi

 

 

 

 

 

+++

++

 

CREST syndrom

 

 

 

 

 

 

+++

 

Dermatomyositt

 

 

 

 

 

 

 

+

Polymyositt

 

 

 

 

 

 

 

+

Sjøgrens syndrom

 

 

 

+++

++++

 

 

 

Kronisk aktiv hepatitt

+

 

 

(+)

 

 

 

 

Revmatoid artritt

 

 

 

(+)

 

 

 

 

++++ 90-100%, +++80%, ++ 50%, + < 50%, (+) sjelden < 10%

Fibrillarin antistoff (Brukerhåndbok i immunologi og transfusjonsmedisin (OUS)), RNA-polymerase III antistoff (Brukerhåndbok i immunologi og transfusjonsmedisin (OUS)), Ribosomal P antistoff (Brukerhåndbok i immunologi og transfusjonsmedisin (OUS)), Mi-2 antistoff (Brukerhåndbok i immunologi og transfusjonsmedisin (OUS), PM/Scl antistoff (Brukerhåndbok i immunologi og transfusjosnmedisin (OUS)) Ved indikasjon/mistanke om disse antistoffene kan prøven sendes til OUS. Ta i så fall kontakt med laboratoriet.

 

Mi-2

Rib-P

Fibrillarin

RNA-Polymerase III

PM/Scl

SLE

 

+

 

 

 

Sklerodermi

 

 

+

+

+

Dermatomyositt

+

 

 

 

+

Polymyositt

(+)

 

 

 

 

Revmatoid artritt

 

(+)

 

 

 

++++ 90-100%, +++80%, ++50%, + < 50%, (+) sjelden < 10%

Prøvemateriale og prøvebehandling 

2 ml serum. Oppbevares kjølig, kan sendes i vanlig post.

Lipemisk, hemolysert eller kontaminert prøve kan gi unøyaktige resultater og skal ikke brukes.

Prøver oppbevares i 14 dager i kjølerom 2- 8° , deretter fryses de ned ved -20° i ytterligere 2 uker (tilsammen 4 uker fra prøvetakingsdato) i tilfelle etterrekvirering.

ANA som øhjelp 

ANA Elia ø.hjelp: prøven skal være tydelig merket som ø.hjelp, varslet telefonisk til lab. 61232 (dagtid), 64299 (helligdag, helg) og ankommet innen kl. 14.00 på hverdager og innen kl. 1200 i helg og helligdager.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send